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(2S,6S)-2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-6-phenyloxan-4-ol
(2S,6S)-2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-6-phenyloxan-4-ol | 1262224-38-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,6S)-2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-6-phenyloxan-4-ol
英文别名
——
CAS
1262224-38-3
化学式
C
19
H
22
O
3
mdl
——
分子量
298.382
InChiKey
QZWJDRQWRGWSRI-JEVOJNTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S,7S)-3-(1-oxo-1-phenylethyl)-7-phenyltetrahydropyran-5-one
1262224-37-2
C
19
H
18
O
3
294.35
反应信息
作为产物:
描述:
(3S,7S)-3-(1-oxo-1-phenylethyl)-7-phenyltetrahydropyran-5-one
在
potassium tri-sec-butyl-borohydride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到1-phenyl-2-[(2S,4R,6S)-tetrahydro-4-hydroxy-6-phenyl-2H-pyran-2-yl]ethanone
参考文献:
名称:
通过一锅、连续的异-Diels-Alder/Mukaiyama-Michael 反应过程快速、催化、不对称合成 Diospongins A 和 B
摘要:
开发了制备二芳基庚烷类二海绵素 A 和 B 的新途径。关键步骤是一种新型的、单锅、连续的二铑 (II) 四[(S)-3-(苯并稠合邻苯二甲酰亚胺)-2-哌啶] [Rh 2 (S-BPTPI) 4 ] 催化的对映选择性杂-Diels -Alder/TMSOTf 催化的 Mukaiyama-Michael 反应过程。天然 diospongin B 的旋光度符号被确定为 (+) 而不是最初报道的 (-)。
DOI:
10.1002/ejoc.201001125
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