5-甲基-1-1-苯基异喹啉 | 700380-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-1-1-苯基异喹啉
• 英文名称: 5-methyl-1-phenylisoquinoline
• CAS: 700380-16-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: ABZRXXLIXJOIOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1-1-苯基异喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91 %的产率得到5-methyl-1-phenylisoquinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化定向阻转选择性 C−H 碘化通过对映选择性去对称策略合成轴向手性联芳基 N-氧化物

  摘要：

  由N -苯甲酰基 - l -苯丙氨酸配位的 Pd(II)已被确定为一种高度对映选择性催化剂，可在室温下通过去对称化策略进行阻转选择性 C-H 碘化，提供各种轴向手性联芳基 N -氧化物的近对映体纯样品。机理研究揭示了导致高反应性和出色对映体控制的因素。

  DOI：

  10.1002/chem.202203051
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl benzoyl carbonate 在 manganese(IV) oxide 、 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-甲基-1-1-苯基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a high-efficiency red phosphorescent emitter for organic light-emitting diodes

  摘要：

  合成了四种新型红色磷光发射体化合物：双(1-苯基异喹啉-N,C2′)铱(乙酰丙酮)，(piq)2Ir(acac)、双(1-(1′-萘基)异喹啉-N,C2′)铱(乙酰丙酮)，(1-niq)2Ir(acac)、双(1-(2′-萘基)异喹啉-N,C2′)铱(乙酰丙酮)，(2-niq)2Ir(acac)和双(1-苯基-5-甲基异喹啉-N,C2′)铱(乙酰丙酮)，(m-piq)2Ir(acac)，并对其进行了全面表征。制备了结构为ITO/NPB/CBP:掺杂剂/BCP/AlQ3/Al的电致发光器件。所有器件在红色区域发射，发射范围从624到680 nm。(m-piq)2Ir(acac)在电流密度J=300 mA cm−2时显示出最大亮度17164 cd m−2，在电流密度J=20 mA cm−2时显示出最佳亮度效率8.91 cd A−1。(1-niq)2Ir(acac)表现出纯红色发射，1931CIE(国际照明委员会)色度坐标x=0.701，y=0.273。

  DOI：

  10.1039/b313843g

文献信息

• METAL COMPLEX, POLYMER COMPOUND AND DEVICE USING THE SAME
  申请人：Okamura Rei

  公开号：US20120205585A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A metal complex represented by the following formula (1): wherein R 1 to R 6 , R 8 and R 11 to R 20 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an aryl group, an aryloxy group, an arylthio group, an arylalkyl group, an arylalkoxy group, an arylalkylthio group, an acyl group, an acyloxy group, an amide group, an acid imide group, an imine residue, a substituted amino group, a substituted silyl group, a substituted silyloxy group, a substituted silylthio group, a substituted silylamino group, a monovalent heterocyclic group, a heteroaryloxy group, a heteroarylthio group, an arylalkenyl group, an arylalkynyl group, a substituted carboxyl group or a cyano group; Z 1 to Z 5 represent —C(R*)═ or a nitrogen atom, wherein R* represents a hydrogen atom or a substituent, provided that at least two of Z 1 to Z 5 are nitrogen atoms; m represents 1 or 2.
• Synthesis of a high-efficiency red phosphorescent emitter for organic light-emitting diodes
  作者：Cheng-Hsien Yang、Chia-Cheng Tai、I-Wen Sun

  DOI：10.1039/b313843g

  日期：——

  Four novel red phosphorescent emitter compounds bis(1-phenylisoquinolinato-N,C2′)iridium(acetylacetonate), (piq)2Ir(acac), bis(1-(1′-naphthyl)isoquinolinato-N,C2′)iridium(acetylacetonate), (1-niq)2Ir(acac), bis(1-(2′-naphthyl)isoquinolinato-N,C2′)iridium(acetylacetonate), (2-niq)2Ir(acac) and bis(1-phenyl-5-methylisoquinolinato-N,C2′)iridium(acetylacetonate), (m-piq)2Ir(acac), have been synthesized and fully characterized. Electroluminescent devices with a configuration of ITO/NPB/CBP:dopant/BCP/AlQ3/Al were fabricated. All devices emitted in the red region with an emission ranging from 624 to 680 nm. (m-piq)2Ir(acac) shows a maximum brightness of 17164 cd m−2 at a current density of J = 300 mA cm−2 and the best luminance efficiency of 8.91 cd A−1 at a current density of J = 20 mA cm−2. (1-niq)2Ir(acac) exhibits pure-red emission with 1931 CIE (Commission International de L'Eclairage) chromaticity coordinates x = 0.701, y = 0.273.

  合成了四种新型红色磷光发射体化合物：双(1-苯基异喹啉-N,C2′)铱(乙酰丙酮)，(piq)2Ir(acac)、双(1-(1′-萘基)异喹啉-N,C2′)铱(乙酰丙酮)，(1-niq)2Ir(acac)、双(1-(2′-萘基)异喹啉-N,C2′)铱(乙酰丙酮)，(2-niq)2Ir(acac)和双(1-苯基-5-甲基异喹啉-N,C2′)铱(乙酰丙酮)，(m-piq)2Ir(acac)，并对其进行了全面表征。制备了结构为ITO/NPB/CBP:掺杂剂/BCP/AlQ3/Al的电致发光器件。所有器件在红色区域发射，发射范围从624到680 nm。(m-piq)2Ir(acac)在电流密度J=300 mA cm−2时显示出最大亮度17164 cd m−2，在电流密度J=20 mA cm−2时显示出最佳亮度效率8.91 cd A−1。(1-niq)2Ir(acac)表现出纯红色发射，1931CIE(国际照明委员会)色度坐标x=0.701，y=0.273。
• Palladium‐Catalyzed Directed Atroposelective C−H Iodination to Synthesize Axial Chiral Biaryl N‐Oxides via Enantioselective Desymmetrization Strategy
  作者：Linxi Yao、Alemayehu Gashaw Woldegiorgis、Shaoying Huang、Yongtao Wang、Xufeng Lin

  DOI：10.1002/chem.202203051

  日期：2023.1.24

  Pd(II) coordinated by N-benzoyl-l-phenylalanine has been identified as a highly enantioselective catalyst for atroposelective C−H iodination at room temperature via desymmerization strategy providing nearly enantiopure samples of a diverse range axially chiral biaryl N-oxides. Mechanistic investigation disclosed the factors that lead to high reactivity and excellent enantiocontrol.

  由N -苯甲酰基 - l -苯丙氨酸配位的 Pd(II)已被确定为一种高度对映选择性催化剂，可在室温下通过去对称化策略进行阻转选择性 C-H 碘化，提供各种轴向手性联芳基 N -氧化物的近对映体纯样品。机理研究揭示了导致高反应性和出色对映体控制的因素。