1-(1-tert-butyltriazol-4-yl)-N-phenylmethanimine | 129027-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-tert-butyltriazol-4-yl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 129027-61-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: HJPZHFILCLSZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-tert-butyltriazol-4-yl)-N-phenylmethanimine 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到(9ci)-1-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,3-噻唑-4-羧醛
  参考文献：
  名称：

  1-取代的1 H -1,2,3-三唑-4-甲醛中的烷基取代芳基

  摘要：

  通过相应的亚胺的热异构化，然后进行酸水解，可以将1-苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛容易地转化为1-烷基-1,2,3-三唑-4-甲醛。

  DOI：

  10.1039/p19900001492
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-1,2,3-噻唑-4-甲醛 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(1-tert-butyltriazol-4-yl)-N-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  1-取代的1 H -1,2,3-三唑-4-甲醛中的烷基取代芳基

  摘要：

  通过相应的亚胺的热异构化，然后进行酸水解，可以将1-苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛容易地转化为1-烷基-1,2,3-三唑-4-甲醛。

  DOI：

  10.1039/p19900001492

文献信息

• Replacement of aryl by alkyl in 1-substituted 1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes
  作者：Gerrit L'abbé、Maria Bruynseels

  DOI：10.1039/p19900001492

  日期：——

  1-Phenyl-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde is readily transformed into 1 -alkyl-1,2,3-triazole-4-carbalde-hydes by thermal isomerization of the corresponding imines, followed by acid hydrolysis.

  通过相应的亚胺的热异构化，然后进行酸水解，可以将1-苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛容易地转化为1-烷基-1,2,3-三唑-4-甲醛。