9-(Methoxymethyl)-9H-6-(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)purine | 129610-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(Methoxymethyl)-9H-6-(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)purine
• 英文别名: 5-[9-(Methoxymethyl)purin-6-yl]-2-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 129610-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₇O
• 分子量: 271.282
• InChiKey: IJTAITFRNAPGQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <9-(Methoxymethyl)-9H-purin-6-yl>propanedinitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 9-(Methoxymethyl)-9H-6-(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)purine
  参考文献：
  名称：

  6 - C-取代的9-甲氧基甲基嘌呤衍生物的合成

  摘要：

  使用丙二腈经1取代反应制得的6-氰基亚甲基（2）已被催化氢化成α-（氨基亚甲基）-9-（甲氧基甲基）-9 H-嘌呤-6-乙腈（3），收率很高。在中等压力下于Pd-C上以N，N-二甲基甲酰胺-苯为溶剂。通过用酸或碱水解，将中间体3衍生为醛5。用胺取代3给出相应的烷基胺6和7。3与肼和盐酸乙am的反应，得到吡唑衍生物8 和嘧啶衍生物9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270403

文献信息

• HAMAMICHI, NORIMITSU;MIYASAKA, TADASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 835-838
  作者：HAMAMICHI, NORIMITSU、MIYASAKA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——