3-[5-[(Z)-(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-2-[[5-[(Z)-(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid | 72738-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3-[5-[(Z)-(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-2-[[5-[(Z)-(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 72738-53-5
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₆
• 分子量: 598.699
• InChiKey: ZIMYQTDGXQEYNE-DTTYEBRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bilirubinglucuronid 生成 3-[5-[(Z)-(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-2-[[5-[(Z)-(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ROTHUIZEN, J.;HEIRWEGH, K. P. M.;VAN, KOUWEN A. M., J. CHROMATOGR.-BIOMED. APPL., 427,(1988) N 1, 19-28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel synthesis of bilirubin mono-esters
  作者：David A Lightner、Francesc R Trull、Man-Hua Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95907-0

  日期：1987.1
• ROTHUIZEN, J.;HEIRWEGH, K. P. M.;VAN, KOUWEN A. M., J. CHROMATOGR.-BIOMED. APPL., 427,(1988) N 1, 19-28
  作者：ROTHUIZEN, J.、HEIRWEGH, K. P. M.、VAN, KOUWEN A. M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] THE GENETIC LOCUS UGT1 AND A MUTATION THEREIN
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：WO1992012987A1

  公开（公告）日：1992-08-06

  (EN) The subject invention relates to the isolated gene locus UGT1, a family of UDP-glucuronosyl transferase isozymes encoded by this locus, and to the uses of both the locus as well as the isozymes themselves. In particular, the locus encodes at least six transferase isoforms two of which metabolize bilirubin. The six isoforms share four common exons. The present inventors have discovered that in a patient having Crigler-Najjar Syndrome (CN) Type I, a mutation is present in the second common exon.(FR) L'invention se rapporte au locus du gène isolé UGT1, à une famille d'isozymes UDP-glucuronosyltransférase codées par ledit locus, ainsi qu'aux utilisations à la fois du locus du gène et des isozymes elles-mêmes. En particulier, le locus code au moins six isoformes de transférase, parmi lesquelles deux métabolisent la bilirubine. Les six isoformes ont quatre exons communs. Les inventeurs ont découvert, chez un patient atteint du syndrom de Crigler-Najjar (CN) type I, la présence d'une mutation dans le deuxième exon commun.