2,3,5-tribromo-4-oxopentanoic acid | 385438-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5-tribromo-4-oxopentanoic acid
• CAS: 385438-64-2
• 化学式: C₅H₅Br₃O₃
• 分子量: 352.805
• InChiKey: BYSIVTGUWZWIAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-tribromo-4-oxopentanoic acid 以83%的产率得到(Z)-4-bromo-5-(bromomethylene)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclic compounds

  摘要：

  一种制备式（II）化合物的方法，其中R1和R2独立地为H、烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、芳基或芳基烷基，无论是否取代，可选地由一个或多个杂原子中断，直链或支链，亲水性、疏水性或亲氟性；R3、R4、R5和R6独立地或全部为氢或卤素；但至少两个R3、R4、R5和R6为卤素。

  公开号：

  US20040110966A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-氧代-2-烯酸 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到2,3,5-tribromo-4-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclic compounds

  摘要：

  一种制备式（II）化合物的方法，其中R1和R2独立地为H、烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、芳基或芳基烷基，无论是否取代，可选地由一个或多个杂原子中断，直链或支链，亲水性、疏水性或亲氟性；R3、R4、R5和R6独立地或全部为氢或卤素；但至少两个R3、R4、R5和R6为卤素。

  公开号：

  US20040110966A1

文献信息

• Synthesis of cyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040110966A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A method for the preparation of a compound of formula (II) wherein R 1 and R 2 are independently H, alkyl, alkoxy, oxoalkyl, alkenyl, aryl or arylalkyl whether unsubstituted or substituted, optionally interrupted by one or more hetero atoms, straight chain or branched chain, hydrophilic, hydrophobic or fluorophilic; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently or all hydrogen or halogen; provided that at least two of the R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are halogens.

  一种制备式（II）化合物的方法，其中R1和R2独立地为H、烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、芳基或芳基烷基，无论是否取代，可选地由一个或多个杂原子中断，直链或支链，亲水性、疏水性或亲氟性；R3、R4、R5和R6独立地或全部为氢或卤素；但至少两个R3、R4、R5和R6为卤素。