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2,3-dibromo-4-oxo-valeric acid
2,3-dibromo-4-oxo-valeric acid | 385438-58-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dibromo-4-oxo-valeric acid
英文别名
2,3-Dibrom-4-oxo-valeriansaeure;2,3-dibromo-4-oxopentanoic acid
CAS
385438-58-4
化学式
C
5
H
6
Br
2
O
3
mdl
——
分子量
273.909
InChiKey
UPNRMZSUETYBJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
304.4±42.0 °C(Predicted)
密度:
2.108±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-dibromo-4-oxo-valeric acid
以50%的产率得到(Z)-4-bromo-5-(bromomethylene)-2(5H)-furanone
参考文献:
名称:
Synthesis of cyclic compounds
摘要:
一种制备式(II)化合物的方法,其中R1和R2独立地为H、烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、芳基或芳基烷基,无论是否取代,可选地由一个或多个杂原子中断,直链或支链,亲水性、疏水性或亲氟性;R3、R4、R5和R6独立地或全部为氢或卤素;但至少两个R3、R4、R5和R6为卤素。
公开号:
US20040110966A1
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
氯仿
、
溴
作用下, 生成
2,3-dibromo-4-oxo-valeric acid
参考文献:
名称:
Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 264, p. 237
摘要:
DOI:
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