1,3,9-triphenyl-9H-fluorene | 727425-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,9-triphenyl-9H-fluorene
• 英文别名: 1,3,9-triphenyl-fluorene；1,3,9-Triphenyl-fluoren
• CAS: 727425-77-6
• 化学式: C₃₁H₂₂
• 分子量: 394.516
• InChiKey: OIXZIBDYMMKBJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,9-triphenyl-9H-fluorene 在 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,3,9-triphenyl-9-fluorenol
  参考文献：
  名称：

  The Acylation of 1,3,5-Triphenylbenzene. The Solvent Effect

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01341a024
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Triphenyl-benzophenon 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 生成 1,3,9-triphenyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  The Acylation of 1,3,5-Triphenylbenzene. The Solvent Effect

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01341a024

文献信息

• Polyphosphoric Acid As a Reagent in Organic Chemistry. X. Two Yellow Hydrocarbons from Acetophenone
  作者：Roger W. Roeske、D. Bruce Bright、R. L. Johnson、W. J. DeJarlais、Richard W. Bush、H. R. Snyder

  DOI：10.1021/ja01497a036

  日期：1960.6

  The action of polyphosphoric acid on acetophenone produces two crystalline yellow hydrocarbons (A and B) of the formula C32H24; other products isolated are benzoic acid, dypnone, and a yellow substance (C) melting above 300 deg . The lower-melting yellow hydrocarbon (A) is isomerized to a colorless hydrocarbon (D). Studies of the reactions and spectra of A and D are made and structures are suggested

  多磷酸对苯乙酮的作用产生两种结晶黄色烃（A 和 B），分子式为 C32H24；分离出的其他产品是苯甲酸、dypnone 和黄色物质 (C)，熔点高于 300 度。低熔点黄色烃（A）异构化为无色烃（D）。对 A 和 D 的反应和光谱进行了研究，并建议了这些碳氢化合物的结构。
• Bi(III)-Catalyzed Intermolecular Reactions of (<i>Z</i>)-Pent-2-en-4-yl Acetates with Ethynylarenes for the Construction of Multisubstituted Fluorene Skeletons through a Cascade Electrophilic Addition/Cycloisomerization Sequence
  作者：Xiang-Chuan Wang、Ru-Long Yan、Mei-Jin Zhong、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo202607z

  日期：2012.2.17

  A Bi(III)-catalyzed method for the synthesis of highly conjugated aromatic multisubstituted fluorene with (Z)-pent-2-en-4-yl acetates and ethynylarenes via domino reaction is described. In this process, the reaction appears to be very general and suitable for a variety of multisubstituted fluorene.

  描述了一种Bi（III）催化的方法，该方法通过多米诺反应与（Z）-戊-2-烯-2-基乙酸酯和乙炔基芳烃合成高度共轭的芳族多取代芴。在此过程中，反应似乎非常普遍，适用于多种多取代芴。
• Steric Hindrance in Compounds of Mesitylene and Triphenylbenzene
  作者：E. P. Kohler、L. W. Blanchard

  DOI：10.1021/ja01305a043

  日期：1935.2
• The Acylation of 1,3,5-Triphenylbenzene. The Solvent Effect
  作者：G. Edwin Lewis

  DOI：10.1021/jo01341a024

  日期：1966.3