Mandelamidin | 51936-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mandelamidin
• 英文别名: Mandelsaeure-amidin；α-hydroxy-α-phenylacetic acid amidine；mandelamidine；dl-Mandelsaeureamidin；Inakt. α-Oxy-phenacetamidin；inakt. Phenyl-glykolenylamidin；inakt. Mandelsaeure-amidin；2-Hydroxy-2-phenylethanimidamide
• CAS: 51936-80-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD01664377
• 分子量: 150.18
• InChiKey: AFXGCWGNLJLYEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镍 、 Mandelamidin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gould, R. O.; Jameson, R. F., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SALVINORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SALVINORINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MCLEAN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2010075045A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention features salvinorin compositions that are selective for kappa opioid receptors; methods of treating mania by using a selective kappa receptor agonist; and methods of treating mood disorders, such as depressive disorders and manic disorders, using salvinorin compositions.

  该发明涉及选择性作用于κ阿片受体的salvinorin组合物；利用选择性κ受体激动剂治疗躁狂症的方法；以及利用salvinorin组合物治疗情绪障碍，如抑郁障碍和躁狂障碍的方法。
• [EN] MITOCHONDRIA-TARGETING PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES CIBLANT LES MITOCHONDRIES
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019118878A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are non-natural peptides useful for the treatment and prevention of ischemia-reperfusion injury (e.g., cardiac ischemia-reperfusion injury) or myocardial infarction.

  披露了用于治疗和预防缺血再灌注损伤（例如心脏缺血再灌注损伤）或心肌梗死的非天然肽。
• Pyrimido [4,5-D] Azepine Derivatives As 5-HT2C Agonists
  申请人：Andrews Mark

  公开号：US20100113422A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein the variables R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3b , R 3d , and R 100 are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a 5-HT 2c receptor-mediated disorders with a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3a、R3b、R3b、R3d和R100如本文所定义。本发明还涉及包括式（I）化合物的制药组合物，以及使用式（I）的化合物或包括式（I）的制药组合物治疗5-HT2c受体介导的疾病的方法。
• Pinner, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2953
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.9.1, page 911 - 921
  作者：

  DOI：——

  日期：——