tert-butyl (3S,4S)-4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-1-(6-phenylpyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate | 1000303-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4S)-4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-1-(6-phenylpyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4S)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1-(6-phenylpyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1000303-46-7
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₃
• 分子量: 423.515
• InChiKey: QTPCBYDXSFTGLQ-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4S)-4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-1-(6-phenylpyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到1-((3S,4S)-4-Amino-1-(6-phenylpyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)pyrrolidin-2-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams

  摘要：

  这项发明提供了式（1）的化合物，以及其药用可接受的盐，其中R1、n和R2如本文所述；以及它们的组合物；以及它们的用途。

  公开号：

  US20070299076A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-苯基嘧啶 、 tert-butyl (3S,4S)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以74.9%的产率得到tert-butyl (3S,4S)-4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-1-(6-phenylpyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams

  摘要：

  这项发明提供了式（1）的化合物，以及其药用可接受的盐，其中R1、n和R2如本文所述；以及它们的组合物；以及它们的用途。

  公开号：

  US20070299076A1

文献信息

• Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams
  申请人：Piotrowski David W.

  公开号：US20070299076A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , n and R 2 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明提供了式（1）的化合物，以及其药用可接受的盐，其中R1、n和R2如本文所述；以及它们的组合物；以及它们的用途。