7-propyl-hexahydro-azepin-2-one | 2210-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-propyl-hexahydro-azepin-2-one
• 英文别名: 7-Propyl-hexahydro-azepin-2-on；7-Propylazepan-2-one
• CAS: 2210-10-8
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: RUGPLKFFLQZTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-propyl-hexahydro-azepin-2-one 在 盐酸 作用下， 生成 ε-Amino-pelargonsaeure
  参考文献：
  名称：

  New Compounds. 2-Keto-7-n-propylhexamethyleneimine and 6-Aminononanoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a601
• 作为产物：
  描述：

  2-propyl-cyclohexanone oxime 在 sodium hydroxide 、 苯磺酰氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-propyl-hexahydro-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-Iminohomopiperidinium Salts as Selective Inhibitors of Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS)

  摘要：

  An attractive approach to the treatment of inflammatory conditions such as osteo-and rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and sepsis is through the selective inhibition of human inducible nitric oxide synthase (hiNOS) since localized excess nitric oxide (NO) release has been implicated in the pathology of these diseases. A series of monosubstituted iminohomopiperidinium salts possessing lipophilic functionality at ring positions 3, 5, 6, and 7 has been synthesized, and series members have demonstrated the ability to inhibit the hiNOS isoform with an IC50 as low as 160 nM (7). Compounds were found that selectively inhibit hiNOS over the human endothelial constitutive enzyme (heNOS) with a heNOS/hiNOS IC50 ratio in excess of 100 and as high as 314 (9). Potencies for inhibition of hiNOS and the human neuronal constitutive enzyme (hnNOS) are comparable. Substitution in the 3 and 7 positions provides compounds that exhibit the greatest degree of selectivity for hiNOS and hnNOS over heNOS. Submicromolar potencies for 6 and 7 in a mouse RAW cell assay demonstrated the ability of these compounds to inhibit iNOS in a cellular environment. These latter compounds were also found to be orally bioavailable and efficacious due to their ability to inhibit the increase in plasma nitrite/nitrate levels in a rat LPS model.

  DOI：

  10.1021/jm9704715

文献信息

• Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0897912A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivatives of formula (I) as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有式（I）脒基衍生物作为一氧化氮合酶抑制剂的有用药物组合物。
• Erhöhung der Nassgleitfähigkeit von Textilmaterial und Nassgleitmittel dafür
  申请人：CLARIANT INTERNATIONAL LTD.

  公开号：EP1094147A1

  公开（公告）日：2001-04-25

  Verwendung von    (PA) in Wasser dispergierbaren oder kolloidal löslichen Polyamiden, die hydrophile Polyalkylenglykolätherketten im Grundgerüst enthalten, als Naßgleitmittel beim Behandeln von textiler Stückware in Strang- oder Schlauchform mit einem Textilbehandlungsmittel (T) aus wäßriger Flotte unter solchen Bedingungen, die sonst im textilen Substrat die Bildung von Lauffalten und/oder das Auftreten von Reibungen im oder am Substrat begünstigen würden, besonders als Naßgleitmittel beim Färben von Polyamiden im Jet, die entsprechenden Naßgleitmittel und bestimmte Polyamide sowie deren Herstellung und Präparate davon.

  使用 (PA) 水分散性或胶体可溶性聚酰胺，其主链中含有亲水性聚亚烷基二醇醚链，用作湿润滑剂，在这种条件下用水性纺织品处理剂 (T) 处理成束或管状的纺织品、或在基材上产生摩擦，特别是在聚酰胺喷射染色中用作湿润滑剂，相应的湿润滑剂和某些聚酰胺及其生产和制备。
• Schmidt Reactions in Polyphosphoric Acid. I. Rearrangement of Ketones
  作者：ROBERT T. CONLEY

  DOI：10.1021/jo01103a023

  日期：1958.9
• Reaction of Unsymmetrical Cycloalkanones and Hydrazoic Acid; Synthesis of d,l-Lysine¹
  作者：Harold Shechter、James C. Kirk

  DOI：10.1021/ja01151a034

  日期：1951.7
• DUONG T.; PRAGER R. H.; TIPPETT J. M.; WARD A. D.; KERR D. I. B., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1976, 29, NO 12, 2667-2682
  作者：DUONG T.、 PRAGER R. H.、 TIPPETT J. M.、 WARD A. D.、 KERR D. I. B.

  DOI：——

  日期：——