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2-nitro-5-(phenoxymethyl)-1H-imidazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-nitro-5-(phenoxymethyl)-1H-imidazole
英文别名
——
2-nitro-5-(phenoxymethyl)-1H-imidazole化学式
CAS
——
化学式
C10H9N3O3
mdl
——
分子量
219.2
InChiKey
PQWRORAEWZRLNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] METHOD FOR PREPARING PHENYLOXYMETHYL-NITRO-IMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE OF SAME<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS PHÉNYLOXYMÉTHYL-NITRO-IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION
    申请人:DRUGS FOR NEGLECTED DISEASES INITIATIVE DNDI
    公开号:WO2014079497A1
    公开(公告)日:2014-05-30
    Fexinidazole is prepared according to a method which comprises the following steps: a) reacting 1-methyl-2-hydroxymethyl-5-nitro-imidazole with methanesulfonyl chloride in the presence of a suspension of powdered alkaline carbonate in an anhydrous organic solvent suitable for performing nucleophile substitution reactions; b) adding to the resulting reaction medium a solution of 4-methyl-mercapto-phenol in the same organic solvent as referred to in step a); c) separating fexinidazole from the reaction mixture as its hydrochloride salt and d) converting said hydrochloride salt into fexinidazole and optionally, purifying the latter.
    Fexinidazole是根据以下步骤制备的方法:a)在适合进行亲核取代反应的无水有机溶剂中,在碱性碳酸盐粉末悬浮液的存在下,将1-甲基-2-羟甲基-5-硝基咪唑与甲磺酰氯反应;b)在所得反应介质中加入4-甲基巯基苯酚的同一种有机溶剂;c)将fexinidazole作为其盐酸盐从反应混合物中分离出来;d)将该盐酸盐转化为fexinidazole,可选择性地对后者进行纯化。
  • METHOD FOR PREPARING PHENYLOXYMETHYL-NITRO-IMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE OF SAME
    申请人:Sanofi
    公开号:EP2922822A1
    公开(公告)日:2015-09-30
  • US9758488B2
    申请人:——
    公开号:US9758488B2
    公开(公告)日:2017-09-12
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