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(E)-6-Methyl-hepta-2,5-dien-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6-Methyl-hepta-2,5-dien-1-ol
英文别名
6-methylhepta-2,5-dien-1-ol
(E)-6-Methyl-hepta-2,5-dien-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
JRYWMRYLGHTQHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6-Methyl-hepta-2,5-dien-1-olmanganese(IV) oxide正丁基锂 作用下, 生成 7-Methylocta-1,3,6-triene
    参考文献:
    名称:
    Photoassisted oxidation of ruthenium(ii)-photocatalysts Ru(bpy)32+ and Ru(bpz)32+ to RuO4: orthogonal tandem photoredox and oxidation catalysis
    摘要:

    光氧化还原催化剂Ru(bpy)32+和Ru(bpz)32+在NaIO4存在的情况下,通过连续的可见光照射迅速转化为RuO4。开发了串联光氧化还原/氧化催化协议。

    DOI:
    10.1039/c5cc08994h
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基庚-5-烯-2-炔-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (E)-6-Methyl-hepta-2,5-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Photoassisted oxidation of ruthenium(ii)-photocatalysts Ru(bpy)32+ and Ru(bpz)32+ to RuO4: orthogonal tandem photoredox and oxidation catalysis
    摘要:

    光氧化还原催化剂Ru(bpy)32+和Ru(bpz)32+在NaIO4存在的情况下,通过连续的可见光照射迅速转化为RuO4。开发了串联光氧化还原/氧化催化协议。

    DOI:
    10.1039/c5cc08994h
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文献信息

  • Asymmetric 1,2‐Migration at Vicinal Tetrasubstituted Stereocenters Constructed from α‐Keto Imines
    作者:Ganesh Karan、Samrat Sahu、Abhisek Metya、Modhu Sudan Maji
    DOI:10.1002/anie.202405212
    日期:2024.7.22
    α-hydroxy imines possessing synthetically challenging vicinal tetrasubstituted stereocenters. The electrophilicity of the imine and steric effects promoted a face-selective 1,2-allyl migration in the presence of Lewis acidic boronic acids, yielding chiral α-amino ketones with excellent diastereoselectivity. This method was applied to the total synthesis of hapalindole alkaloids.
    α-酮亚胺的立体选择性烯丙基化生成对映体纯的 α-羟基亚胺,其具有合成上具有挑战性的邻位四取代立体中心。亚胺的亲电性和空间效应促进了路易斯酸硼酸存在下的面选择性 1,2-烯丙基迁移,产生具有优异非对映选择性的手性 α-基酮。该方法应用于哈帕吲哚生物碱的全合成。
  • Nickel-catalyzed regioselective allylation of allylic alcohols
    作者:Akira Yanagisawa、Nobuyoshi Nomura、Shigeki Habaue、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93908-5
    日期:1989.1
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