3-ethenyl-2-[(Z)-prop-1-enyl]-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-ethenyl-2-[(Z)-prop-1-enyl]-1H-pyrrole
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.19
• InChiKey: MFGLNKBLFIJXNM-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

文献信息

• RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, ACID GENERATOR AND COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20160274458A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  A resist composition which generates acid upon exposure and exhibits changed solubility in a developing solution under action of acid, and which includes a base component (A) which exhibits changed solubility in a developing solution under action of acid and an acid-generator component (B) which generates acid upon exposure, the acid-generator component (B) including a compound (B0-1) represented by general formula (b0) shown below (in the formula, Yx 01 represents a divalent linking group; n represents an integer of 1 to 3; and M′ m+ represents an organic cation having a valency of m.

  一种抗蚀组合物，暴露后产生酸并在酸的作用下在显影液中表现出改变的溶解度，其中包括一种碱性组分（A），在酸的作用下在显影液中表现出改变的溶解度，以及一种产生酸的酸发生组分（B），其中酸发生组分（B）包括一种由下式（b0）表示的化合物（B0-1）（在该式中，Yx01表示双价连接基；n表示1至3的整数；M′m+表示具有价态m的有机阳离子）。
• SARMs and method of use thereof
  申请人：University of Tennessee Research Foundation

  公开号：US10300037B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  This invention is directed to substituted acylanilide compounds and uses thereof in treating muscular dystrophies such as Duchenne muscular dystrophy and Becker muscular dystrophy and in improving or preserving lung function and cardiac function in a subject suffering from Duchenne muscular dystrophy.

  本发明涉及取代的酰基苯胺化合物及其在治疗杜氏肌营养不良症和贝克尔肌营养不良症等肌肉萎缩症以及改善或保护杜氏肌营养不良症患者的肺功能和心脏功能方面的用途。
• 1-cyano-pyrrolidine compounds as USP30 inhibitors
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：US11066365B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable sat thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物或其药学上可接受的饱和物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y和m如本文所定义。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUND AS RET INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIDINE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE RET ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为RET抑制剂的吡唑并吡啶类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020200316A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本发明公开了一系列吡唑并吡啶类化合物，及其在制备治疗作为RET激酶抑制剂中的应用。具体公开了式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐。
• TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2651951B1

  公开（公告）日：2014-11-19