2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)-3-oxo-3-phenyl-N-(pyridin-3-yl)propanamide | 863416-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)-3-oxo-3-phenyl-N-(pyridin-3-yl)propanamide
• 英文别名: 2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]-3-oxo-3-phenyl-N-pyridin-3-ylpropanamide
• CAS: 863416-80-2
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 378.818
• InChiKey: KISBTIZIDBTQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)-3-oxo-3-phenyl-N-(pyridin-3-yl)propanamide 、 丙二腈 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.05h， 以57%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-imino-4-phenyl-N-(pyridin-3-yl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的活化苯胺：合成新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物

  摘要：

  通过3-氧代-3-苯基-N-（吡啶-3-基）丙酰胺3和烯胺腈17与一些亲电子的反应，制备了一系列具有已知生物活性的新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物。试剂，亲核试剂和芳基重氮盐。通过IR，1 H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。 通过3-氧代-3-苯基-N-（吡啶-3-基）丙酰胺3和烯胺腈17与一些亲电子的反应，制备了一系列具有已知生物活性的新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物。试剂，亲核试剂和芳基重氮盐。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0259-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)-3-oxo-3-phenyl-N-(pyridin-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的活化苯胺：合成新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物

  摘要：

  通过3-氧代-3-苯基-N-（吡啶-3-基）丙酰胺3和烯胺腈17与一些亲电子的反应，制备了一系列具有已知生物活性的新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物。试剂，亲核试剂和芳基重氮盐。通过IR，1 H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。 通过3-氧代-3-苯基-N-（吡啶-3-基）丙酰胺3和烯胺腈17与一些亲电子的反应，制备了一系列具有已知生物活性的新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物。试剂，亲核试剂和芳基重氮盐。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0259-8