2-phenethyl-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole | 1372155-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-phenethyl-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-2-(2-phenylethyl)benzimidazole；1-(4-methylphenyl)-2-(2-phenylethyl)benzimidazole
• CAS: 1372155-56-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: LJBZLDZHFYRJSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-(4-甲基苯基)苯并咪唑 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 N-(2-(3-mesityl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-2-methylpropan-2-amine 、 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-phenethyl-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  双金属镍铝通过C ？催化苯乙烯加氢杂芳基化区域选择性转换的机理研究。H激活

  摘要：

  我们以前报道为苯乙烯与苯并咪唑基于C的双金属镍-铝催化hydroheteroarylation一个高效的协议 H键活化。现在，我们描述了该过程的机制，为在路易斯酸AlMe 3存在下观察到的区域选择性转换提供了理论依据。目前的机理研究为合理开发具有所需线性/支化选择性的催化剂提供了见识。

  DOI：

  10.1002/chem.201400303

文献信息

• The Regioselective Switch for Amino-NHC Mediated C–H Activation of Benzimidazole via Ni–Al Synergistic Catalysis
  作者：Wei-Chun Shih、Wen-Ching Chen、Ying-Chieh Lai、Ming-Shiuan Yu、Jhao-Jhe Ho、Glenn P. A. Yap、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1021/ol300570f

  日期：2012.4.20

  We have disclosed a new mode of a chemically regioselective switch for C-H bond functionalization of benzimidazole derivatives via a cooperative effect invoked by Ni-Al bimetallic catalysis to create a steric requirement for obtaining the linear product of styrene insertion. Yet, excluding the AlMe3 cocatalyst switches the reaction toward branch selectivity.
• Mechanistic Study of a Switch in the Regioselectivity of Hydroheteroarylation of Styrene Catalyzed by Bimetallic Ni-Al through CH Activation
  作者：Wen-Ching Chen、Ying-Chieh Lai、Wei-Chun Shih、Ming-Shiuan Yu、Glenn P. A. Yap、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1002/chem.201400303

  日期：2014.6.23

  previously reported a highly efficient protocol for bimetallic Ni–Al‐catalyzed hydroheteroarylation of styrene with benzimidazole based on CH bond activation. We have now delineated the mechanism of this process, providing a rationale for an observed switch in regioselectivity in the presence of the Lewis acid, AlMe3. The present mechanistic study gives insights for the rational development of catalysts

  我们以前报道为苯乙烯与苯并咪唑基于C的双金属镍-铝催化hydroheteroarylation一个高效的协议 H键活化。现在，我们描述了该过程的机制，为在路易斯酸AlMe 3存在下观察到的区域选择性转换提供了理论依据。目前的机理研究为合理开发具有所需线性/支化选择性的催化剂提供了见识。