chloro(4-methylphenyl)acetonitrile | 94083-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(4-methylphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-2-(4-methylphenyl)acetonitrile
• CAS: 94083-83-7
• 化学式: C₉H₈ClN
• 分子量: 165.622
• InChiKey: XUXSNLBYINVXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 对甲基苯甲醛 在 四氯化钛 作用下， 以86%的产率得到chloro(4-methylphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  ONE-POT SYNTHESIS OF α-CHLORONITRILES FROM ARYLCARBONYL COMPOUNDS

  摘要：

  α-氯腈通过芳香酮化合物与三甲基硅基氰化物在适量的四氯化钛的作用下反应制备，收率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1979

文献信息

• The Chemistry of Acylals. 3. Cyanohydrin Esters from Acylals with Cyanide Reagents
  作者：Marcel Sandberg、Leiv K. Sydnes

  DOI：10.1021/ol005535b

  日期：2000.3.1

  [reaction: see text] When treated with KCN in DMSO at room temperature, acylals from aliphatic aldehydes gave the corresponding cyanohydrin esters in good to excellent yields. Acylals from aromatic aldehydes were less reactive and gave several byproducts in addition to fair yields of cyanohydrin under the same conditions. Trimethylsilyl cyanide mixed with titanium(IV) chloride afforded cyanohydrin

  [反应：见正文]在室温下，在DMSO中用KCN处理时，脂族醛的酰基化合物以良好或优异的收率得到相应的氰醇酯。在相同条件下，除了氰醇的合理收率外，芳族醛类的缩醛反应性较低，并产生了几种副产物。氰化三甲基甲硅烷基氰化物与氯化钛（IV）混合可从脂肪族和芳香族醛中获得高至优异收率的氰醇酯。
• KIYOOKA, SYUN-ICHI;FUJIYAMA, RYOJI;KAWAGUCHI, KATSUHIKO, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1979-1980
  作者：KIYOOKA, SYUN-ICHI、FUJIYAMA, RYOJI、KAWAGUCHI, KATSUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HALOGENMETHYLAROMATEN<br/>[EN] METHOD OF PRODUCING AROMATIC HALOGEN METHYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE COMPOSES AROMATIQUES D'HALOGENMETHYLE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000037432A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  Bereitgestellt wird ein Verfahren zur Herstellung von speziellen Halogenmethylaromaten durch Umsetzung von entsprechenden Methylaromaten mit einem Chlorierungs- oder Bromierungsreagenz in Gegenwart von Wasser bei einem pH-Wert von -1 bis +7 und einer Temperatur im Bereich von -10 bis +30 °C bei Einsatz eines Chlorierungsreagenzes bzw. +10 bis +60 °C bei Einsatz eines Bromierungsreagenzes.