2-Phenyl-3-methyl-butylchlorid | 5285-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-3-methyl-butylchlorid
• 英文别名: (1-Chloro-3-methylbutan-2-yl)benzene
• CAS: 5285-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• 分子量: 182.693
• InChiKey: AXBNMPTWUWEFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-3-methylbutanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Phenyl-3-methyl-butylchlorid
  参考文献：
  名称：

  核磁共振光谱。主要格氏试剂的构型稳定性。结构和介质效果1

  摘要：

  对几种格氏试剂的 RCH_2-Mg 质子核磁共振光谱的温度依赖性进行定性和半定量检查表明，该中心的反转速率对 R 基团的结构相对不敏感。二级格氏试剂的反转速度要慢得多，如果在全部。主要有机金属化合物的转化率对溶剂特性和添加的盐的依赖性表明，转化是通过动力学阶数大于 1 的机制进行的。

  DOI：

  10.1021/ja00949a035

文献信息

• An Efficient Route to Alkyl Chlorides from Alcohols Using the Complex TCT/DMF
  作者：Lidia De Luca、Giampaolo Giacomelli、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1021/ol017168p

  日期：2002.2.1

  [reaction: see text] Efficient conversion of alcohols and beta-amino alcohols to the corresponding chlorides (and bromides) can be carried out at room temperature in methylene chloride, using 2,4,6-trichloro[1,3,5]triazine and N,N-dimethyl formamide. This procedure can also be applied to optically active carbinols.

  [反应：见正文]醇和β-氨基醇高效转化为相应的氯化物（和溴化物）可以在室温下在二氯甲烷中使用2,4,6-三氯[1,3,5]三嗪和N，N-二甲基甲酰胺。该程序也可以应用于旋光甲醇。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER
  申请人：Bajji C. Ashok

  公开号：US20070299258A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to compounds of Formulae I-III and their therapeutic uses.

  这项发明涉及到I-III式化合物及其治疗用途。
• A method of producing an aromatic ketone and an aromatic ketone composition containing it
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1053990A2

  公开（公告）日：2000-11-22

  In a method of producing an aromatic ketone an aromatic compound having an R-CH2 group ( R denotes an alkyl group, aryl group, allyl group or aralkyl group) is oxidised in liquid phase by an oxygen-containing gas in the presence of a catalyst comprising a heavy metal compound and at least one compound selected from (1) ammonia, (2) organic basic compounds and (3) onium halides while the water produced in the reaction is removed from the reaction solution. An aromatic ketone composition produced by the process comprises the aromatic ketone and 10 ppm to 3 wt% of at least one compound selected from: a benzene derivative of the formula (II) a vinylbenzene of the formula (III) a benzaldehyde of the formula (IV) where X is a substituent; n is zero or 1 to 5; R is alkyl, aryl, allyl or aralkyl and R1 is hydrogen, alkyl, aryl, allyl or aralkyl.

  在一种生产芳香酮的方法中，具有 R-CH2 基团（R 表示烷基、芳基、烯丙基或芳烷基）的芳香化合物在液相中被含氧气体氧化，催化剂包括重金属化合物和至少一种选自(1)氨、(2)有机碱性化合物和(3)卤化铌的化合物，同时从反应溶液中除去反应中产生的水。 由该工艺制得的芳香酮组合物包括芳香酮和 10ppm 至 3 wt%的至少一种选自以下的化合物： 式 (II) 的苯衍生物 式 (III) 的乙烯基苯 式 (IV) 的苯甲醛 其中 X 为取代基；n 为零或 1 至 5；R 为烷基、芳基、烯丙基或芳烷基，R1 为氢、烷基、芳基、烯丙基或芳烷基。
• NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0817787A1

  公开（公告）日：1998-01-14
• EP0817787A4
  申请人：——

  公开号：EP0817787A4

  公开（公告）日：2000-09-13