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5,9,14,18-tetrakis(triisopropylsilylethynyl)dinaphtho[2,3-a:2',3'-h]phenazine | 1403609-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,9,14,18-tetrakis(triisopropylsilylethynyl)dinaphtho[2,3-a:2',3'-h]phenazine
英文别名
Tri(propan-2-yl)-[2-[5,20,27-tris[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,17-diazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.019,28.021,26]triaconta-1,3(16),4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27,29-pentadecaen-12-yl]ethynyl]silane;tri(propan-2-yl)-[2-[5,20,27-tris[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,17-diazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.019,28.021,26]triaconta-1,3(16),4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27,29-pentadecaen-12-yl]ethynyl]silane
5,9,14,18-tetrakis(triisopropylsilylethynyl)dinaphtho[2,3-a:2',3'-h]phenazine化学式
CAS
1403609-34-6
化学式
C72H96N2Si4
mdl
——
分子量
1101.91
InChiKey
GXNOQJBKWFHEMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.67
  • 重原子数:
    78
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Planar and Helical Dinaphthophenazines
    作者:Fengkun Chen、Manuel Melle-Franco、Aurelio Mateo-Alonso
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00129
    日期:2022.6.17
    In this study, we report the synthesis of a series of planar and helical dinaphthophenazines by cyclocondensation reactions between the newly developed 9,10-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)anthracene-1,2-dione and different diamines. Their optoelectronic and electrochemical properties are studied by ultraviolet–visible (UV–vis) spectroscopy, fluorescence spectroscopy, cyclic voltammetry, and density
    在这项研究中,我们报告了通过新开发的 9,10-双((三异丙基甲硅烷基)乙炔基)蒽-1,2-二酮和不同二胺之间的环缩合反应合成一系列平面和螺旋二萘并吩嗪。通过紫外-可见 (UV-vis) 光谱、荧光光谱、循环伏安法和密度泛函理论计算研究了它们的光电和电化学特性。
  • Intermolecular Oxidative Annulation of 2-Aminoanthracenes to Diazaacenes and Aza[7]helicenes
    作者:Kiyohiko Goto、Ryuichi Yamaguchi、Satoru Hiroto、Hiroshi Ueno、Tsuyoshi Kawai、Hiroshi Shinokubo
    DOI:10.1002/anie.201204863
    日期:2012.10.8
    Which way to go: The product distribution in the efficient oxidation of 2‐aminoanthracene derivatives to pyrazine‐ and pyrrole‐fused bisanthracenes can be controlled by additives (see scheme; TFA=trifluoroacetic acid, DDQ=2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone). The pyrrole‐fused dimer can be regarded as an aza[7]helicene with a stable helical conformation.
    走哪条路:可以通过添加剂控制2-氨基蒽衍生物有效氧化为吡嗪和吡咯稠合双蒽的产物分布(参见方案; TFA =三氟乙酸,DDQ = 2,3-二氯-5,6 -二氰基-1,4-苯醌)。吡咯稠合的二聚体可视为具有稳定螺旋构象的氮杂[7]螺旋烯。
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