(2E)-2-[1-[2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxo-acetyl]hexahydropyridazin-4-ylidene]-2-phenyl-acetonitrile | 1456534-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2E)-2-[1-[2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxo-acetyl]hexahydropyridazin-4-ylidene]-2-phenyl-acetonitrile
• 英文别名: (2E)-2-[1-[2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxoacetyl]diazinan-4-ylidene]-2-phenylacetonitrile
• CAS: 1456534-22-7
• 化学式: C₂₅H₂₂N₈O₃
• 分子量: 482.501
• InChiKey: DQWZGJYFEZZVKD-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-[1-[2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxo-acetyl]hexahydropyridazin-4-ylidene]-2-phenyl-acetonitrile 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以20 mg的产率得到(2E)-2-[1-[2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxo-acetyl]-2-methyl-hexahydropyridazin-4-ylidene]-2-phenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOLIC HYDRAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZINE CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH

  摘要：

  提供了公式I的化合物，包括其药用可接受的盐：其中A选自以下组：其中Z选自以下组：这些化合物可用作HIV附着抑制剂。

  公开号：

  WO2013138436A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl α-cyanobenzylphosphonate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (2E)-2-[1-[2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxo-acetyl]hexahydropyridazin-4-ylidene]-2-phenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOLIC HYDRAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZINE CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH

  摘要：

  提供了公式I的化合物，包括其药用可接受的盐：其中A选自以下组：其中Z选自以下组：这些化合物可用作HIV附着抑制剂。

  公开号：

  WO2013138436A1

文献信息

• CYCLOLIC HYDRAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150105394A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Compounds of Formula I are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: wherein Z is selected from the group consisting of: which are useful as HIV attachment inhibitors.

  提供公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A选自以下组中的一种：其中Z选自以下组中的一种：这些化合物可用作HIV附着抑制剂。
• US9193725B2
  申请人：——

  公开号：US9193725B2

  公开（公告）日：2015-11-24