2-Ethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.4]nonane | 1379268-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-Ethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.4]nonane
• CAS: 1379268-45-7
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: VEUZEZRXLLMBOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 2-Ethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.4]nonane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-dichloroacetyl-2-ethyl-1-oxa-4-aza-spiro-4,4-nonane
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型 N-二氯乙酰基-1,3-恶唑烷的简便一锅法

  摘要：

  摘要 开发了一系列新型 N-二氯乙酰基-5-乙基-1,3-恶唑烷衍生物的合成和结构表征的短而有效的途径。这些新化合物的特征是在 2 位被烷基、环烷烃、苄基或芳基取代，这些新化合物已通过包括环加成、缩合和酰化的顺序程序以良好的产率合成。所有化合物均通过红外、1H NMR 和 13C NMR 表征。

  DOI：

  10.1080/00397910802585860
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-丁醇 、 环戊酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Ethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型 N-二氯乙酰基-1,3-恶唑烷的简便一锅法

  摘要：

  摘要 开发了一系列新型 N-二氯乙酰基-5-乙基-1,3-恶唑烷衍生物的合成和结构表征的短而有效的途径。这些新化合物的特征是在 2 位被烷基、环烷烃、苄基或芳基取代，这些新化合物已通过包括环加成、缩合和酰化的顺序程序以良好的产率合成。所有化合物均通过红外、1H NMR 和 13C NMR 表征。

  DOI：

  10.1080/00397910802585860

文献信息

• Facile One-Pot Method for the Synthesis of Novel N-Dichloroacetyl-1,3-oxazolidines
  作者：Ying Fu、Honggang Fu、Fei Ye、Jingdong Mao、Xiaotian Wen

  DOI：10.1080/00397910802585860

  日期：2009.6.23

  Abstract A short and efficient route to synthesis and structural characterization of a series of novel N-dichloroacetyl-5-ethyl-1,3-oxazolidine derivatives has been developed. These new compounds, characterized by the substitution at position 2 by alkyls, cycloalkanes, benzyls, or aryls, have been synthesized in good yields via a sequential procedure involving cycloaddition, condensation, and acylation

  摘要 开发了一系列新型 N-二氯乙酰基-5-乙基-1,3-恶唑烷衍生物的合成和结构表征的短而有效的途径。这些新化合物的特征是在 2 位被烷基、环烷烃、苄基或芳基取代，这些新化合物已通过包括环加成、缩合和酰化的顺序程序以良好的产率合成。所有化合物均通过红外、1H NMR 和 13C NMR 表征。