2-(Phenylthiocarbamoyl)-malononitrile | 59006-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Phenylthiocarbamoyl)-malononitrile
• 英文别名: 2,2-dicyano-N-phenylethanethioamide
• CAS: 59006-16-5
• 化学式: C₁₀H₇N₃S
• 分子量: 201.252
• InChiKey: BKPOWEFSOIUXMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(phenylimidoyl)chloride 、 2-(Phenylthiocarbamoyl)-malononitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-{3-Phenyl-4,5-bis-[(Z)-phenylimino]-thiazolidin-2-ylidene}-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Beckert, Rainer; Gruner, Margit, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 10, p. 1245 - 1250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 丙二腈 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(Phenylthiocarbamoyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  El-Shafei, A. K.; El-Sayed, A. M.; El-Saghier, A. M. M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 90, # 1-4, p. 213 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, anticancer, and docking of new thiadiazolyl-triazole analogues hybridized with thiazolidinone/thiophene
  作者：Menier Al-Anazi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134864

  日期：2023.4

  4-thiadiazol-2-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxamide compound 5 with ammonium thiocyanate. The introduction of thiophene ring system into the thiadiazole-triazole analogue is achieved by heterocyclizing the key chloroacetamide 5 with various thiocarbamoyl reagents 8 and 10 to yield the corresponding thiadiazole-triazole-thiophene hybrids 9 and 11, respectively. Further, in vitro MTT cytotoxic screening against four dissimilar

  噻二唑-三唑-噻唑烷酮杂化物6和7a-c的合成方案基于前体噻二唑-三唑类似物4的氯乙酰化，然后环化产生的 5-(2-氯乙酰氨基)-2-苯基- N -(1,3 ,4-thiadiazol-2-yl)-2 H -1,2,3-triazole-4-carboxamide 化合物5与硫氰酸铵。通过将关键的氯乙酰胺5与各种硫代氨基甲酰试剂8和10杂环化，得到相应的噻二唑-三唑-噻吩杂化物9和11，分别。此外，与参考药物 5-Fu 相比，评估了针对四种不同细胞系（包括 HepG2、MCF-7、PC3 和 Hep-2）的体外MTT 细胞毒性筛选。结果证明了对癌细胞系的不同疗效，显示出对 MCF-7 和 HepG-2 的细胞毒性选择性。发现噻二唑-三唑杂化物 7a-c、9a、9b、11a和11b是这些衍生物中对抗 MCF-7 和 HepG-2 癌细胞最有效的药物。其中，混合7c显示出最有效的 IC 50针对
• El-Shafei, A. K.; El-Sayed, A. M.; El-Saghier, A. M. M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 90, # 1-4, p. 213 - 218
  作者：El-Shafei, A. K.、El-Sayed, A. M.、El-Saghier, A. M. M.

  DOI：——

  日期：——
• KUNZEK H.; NESENER E.; KOEPPEL H.; VOIGT J., J. PRAKT. CHEM., 1977, 319,
  作者：KUNZEK H.、 NESENER E.、 KOEPPEL H.、 VOIGT J.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted Quinolinones, Part 14: Synthesis of Novel Dispiro(heterocycle-<i>N</i>,2′-[1,3]dithietane-4′,3″-quinolinedione) Derivatives Under PTC Conditions
  作者：Mohamed Abass、Ahmed Khodairy

  DOI：10.1080/10426507.2010.496746

  日期：2011.1.31
• Beckert, Rainer; Gruner, Margit, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 10, p. 1245 - 1250
  作者：Beckert, Rainer、Gruner, Margit

  DOI：——

  日期：——