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2-(7,8-bis(4-chlorophenyl)-3-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-2(3H)-yl)-N,4-dimethylpentanamide | 856245-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(7,8-bis(4-chlorophenyl)-3-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-2(3H)-yl)-N,4-dimethylpentanamide
英文别名
2-[7,8-bis(4-chlorophenyl)-3-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-2-yl]-N,4-dimethylpentanamide
2-(7,8-bis(4-chlorophenyl)-3-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-2(3H)-yl)-N,4-dimethylpentanamide化学式
CAS
856245-73-3
化学式
C24H23Cl2N5O2
mdl
——
分子量
484.385
InChiKey
REXUFZFHQFFFHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7,8-bis(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3(2H)-one2-bromo-4-methyl-valeric acid methylamidepotassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.5h, 以40%的产率得到2-(7,8-bis(4-chlorophenyl)-3-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-2(3H)-yl)-N,4-dimethylpentanamide
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
    摘要:
    本申请描述了符合I式的化合物,包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物,以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法,包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物的一般式I如下: 包括所有的前药、药用盐和立体异构体,R1、R2、R3、R6、R7、m和n如本文所述。
    公开号:
    US20050143381A1
  • 作为试剂:
    描述:
    7,8-bis(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3(2H)-one 、 、 potassium carbonateN,N-二甲基甲酰胺 在 resultant solution 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 2-(7,8-bis(4-chlorophenyl)-3-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-2(3H)-yl)-N,4-dimethylpentanamide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give the title compound, 2-(7,8-bis(4-chlorophenyl)-3-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-2(3H)-yl)-N,4-dimethylpentanamide (28 mg, 40%) as a yellow solid的产率得到2-(7,8-bis(4-chlorophenyl)-3-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-2(3H)-yl)-N,4-dimethylpentanamide
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
    摘要:
    本申请描述了按照公式I的化合物,包括至少一种按照公式I的化合物和可选的一种或多种其他治疗剂量的制药组合物,以及使用这些化合物的治疗方法,既可以单独使用,也可以与一种或多种其他治疗剂量联合使用。这些化合物具有一般公式I:包括所有的前药、药学可接受的盐和立体异构体,其中R1、R2、R3、R6、R7、m和n在此描述。
    公开号:
    US07378418B2
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005037796A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.
    式I的化合物,其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义,并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
  • [EN] AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] HETEROCYCLES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEUR CANNABINOIDE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005063761A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    The present application describes compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula (I) and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula (I) both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula (I) including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R1, R2, R3, R6, R7, m and n are described herein.
    本申请描述了按照公式(I)的化合物,包括至少一种按照公式(I)的化合物和可选的一种或多种额外治疗剂量的制药组合物,以及使用按照公式(I)的化合物单独或与一种或多种额外治疗剂量联合使用的治疗方法。化合物的一般公式(I)包括所有前药、药学上可接受的盐和立体异构体,R1、R2、R3、R6、R7、m和n在此被描述。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1670768A1
    公开(公告)日:2006-06-21
  • AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1697370A1
    公开(公告)日:2006-09-06
  • US7378418B2
    申请人:——
    公开号:US7378418B2
    公开(公告)日:2008-05-27
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