N-(2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)glycine | 254730-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)glycine
• 英文别名: 2-[(2-Oxochromen-4-yl)amino]acetic acid
• CAS: 254730-57-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: MKXZOVGUOPBIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)glycine 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 4-(3-methyl-2-oxo-butylamino)-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  由N（α）-（2-oxo-2 H -1-benzopyran-4-yl）weinrebα-氨基酰胺合成[1] benzopyrano [4,3 - b ] pyrrol-4（1 H）-ones

  摘要：

  由4-氯香豆素和α-氨基酸衍生物制得N（α）-（2-Oxo-2 H -1-苯并吡喃-4-基）Weinreb-α-氨基酰胺。它们与有机金属化合物（RLi或RMgBr）反应，然后将如此得到的酮环化，得到[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-。从脯氨酸衍生物开始，与吡喃酮-吡咯融合同时，我们建立了一个有趣的过程，用于形成吡咯嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00802-9
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2H-色烯-2-酮 、 potassium glycinate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到N-(2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl)glycine
  参考文献：
  名称：

  由N（α）-（2-oxo-2 H -1-benzopyran-4-yl）weinrebα-氨基酰胺合成[1] benzopyrano [4,3 - b ] pyrrol-4（1 H）-ones

  摘要：

  由4-氯香豆素和α-氨基酸衍生物制得N（α）-（2-Oxo-2 H -1-苯并吡喃-4-基）Weinreb-α-氨基酰胺。它们与有机金属化合物（RLi或RMgBr）反应，然后将如此得到的酮环化，得到[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]吡咯-4（1 H）-。从脯氨酸衍生物开始，与吡喃酮-吡咯融合同时，我们建立了一个有趣的过程，用于形成吡咯嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00802-9