5-甲基-2-(甲基氨基)苯甲酸 | 54675-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-(甲基氨基)苯甲酸
• 英文名称: 5-Methyl-2-methylamino-benzoesaeure
• 英文别名: 5-methyl-2-methylaminobenzoic acid；5-methyl-2-(N-methylamino)benzoic acid；N,5-Dimethyl anthranilic acid；6-Methylamino-m-toluylsaeure；5-Methyl-2-(methylamino)benzoic acid
• CAS: 54675-16-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD07439742
• 分子量: 165.192
• InChiKey: WRIRRGCIWLBVIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  314.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-(甲基氨基)苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-5,8-dimethyl-4-oxopyrano[3,2-b]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indolopyrones having anti-allergic activity

  摘要：

  本发明涉及一种新型的替代吲哚吡喃，其在预防哺乳动物过敏和哮喘反应方面具有实用性。

  公开号：

  US04188326A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基靛红 在 双氧水 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-甲基-2-(甲基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下合成 1-取代 4(1H)-喹唑啉酮

  摘要：

  摘要 在无溶剂条件下加热 2-（N-烷基氨基）苯甲酸、原甲酸三乙酯和乙酸铵的混合物，以 73-99% 的产率生成 1-取代的 4(1H)-喹唑啉酮。此外，还提出了可能的反应途径。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.566407

文献信息

• Pd(<scp>ii</scp>)-Catalyzed [4 + 1 + 1] cycloaddition of simple <i>o</i>-aminobenzoic acids, CO and amines: direct and versatile synthesis of diverse <i>N</i>-substituted quinazoline-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones
  作者：Xiaopeng Zhang、Qianqian Ding、Jinjun Wang、Jingyi Yang、Xuesen Fan、Guisheng Zhang

  DOI：10.1039/d0gc03254a

  日期：——

  efficient, and straightforward synthesis of pharmaceutically and biologically active N3-substituted and N1,N3-disubstituted quinazoline-2,4-(1H,3H)-diones from simple and readily available substrates has been a huge challenge. Described here is a Pd(II)-catalyzed [4 + 1 + 1] modular synthesis of diverse quinazoline-2,4-(1H,3H)-diones through one-pot cascade reactions of cyclocondensation of o-(alkyl)aminobenzoic

  从简单易用的底物上温和，有效，直接地合成药学上和生物学上具有活性的N 3-取代的和N 1，N 3-二取代的喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮是巨大的挑战。在此描述的是通过邻-（烷基）环缩合的一锅级联反应，通过Pd（II）催化的[4 +1 +1]模块化合成各种喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮。氨基苯甲酸与一氧化碳，中间体等位酸酐与胺的酰胺化，以及所生成邻氨基苯甲酸酯的前所未有的羰基化-氨基苯甲酰胺在1个大气压和60°C的条件下与CO结合使用。化学选择性和通用的多组分反应使包括N 3-取代和N 1，N 3-二取代的产物具有多样性，甚至使N 1，N 3上的取代基彼此相同或不同，这是不可能的。通过大多数传统的合成策略实现。
• Process for the preparation of indolopyrones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04148806A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  This invention relates to a novel process for preparing a group of novel substituted indolopyrones.

  这项发明涉及一种制备一组新的取代的吲哚吡喃类化合物的新工艺。
• Houben; Freund, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3836
  作者：Houben、Freund

  DOI：——

  日期：——
• UNANGSI P. C.; BROWN R. E.; FABIAN A.; FONTSERE F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 661-666
  作者：UNANGSI P. C.、 BROWN R. E.、 FABIAN A.、 FONTSERE F.

  DOI：——

  日期：——
• TRIPRENYL PHENOL COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCTION OF TRIPRENYL PHENOL COMPOUND, AND THROMBOLYSIS ENHANCER
  申请人：Tokyo University of Agriculture and Technology Tlo Co., Ltd.

  公开号：EP2000540B1

  公开（公告）日：2014-05-14