3-(1H-tetrazol-5-yl)-2H-chromen-2-one | 74209-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-tetrazol-5-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(2H-tetrazol-5-yl)chromen-2-one
• CAS: 74209-96-4
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂
• 分子量: 214.183
• InChiKey: NHBAMEACUMRIGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-2-iminocoumarin 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(1H-tetrazol-5-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代香豆素类衍生物及应用和GPR35受体 的激动剂

  摘要：

  本发明公开了一种3‑取代香豆素衍生物及药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型。本发明化合物对人源G蛋白偶联受体35(GPR35)普遍表现出高激动活性，是人源性GPR35受体的特异性激动剂。本发明提供的化合物是新型GPR35受体的活性配体，该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型对人源GPR35普遍表现出较高的活性以及很好的选择性。本发明是GPR35受体的的特异性激动剂，可在制备治疗、预防和抑制由GPR35受体介导的疾病的药物中应用。

  公开号：

  CN108069929B

文献信息

• DEUTERATED AMLEXANOX
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20140329848A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein is technology relating to deuterated amlexanox and particularly, but not exclusively, to compositions comprising deuterated amlexanox, methods of producing deuterated amlexanox, and uses of deuterated amlexanox.

  本技术涉及氘代阿莫来昔诺技术，特别是但不限于包含氘代阿莫来昔诺的组合物、制备氘代阿莫来昔诺的方法以及氘代阿莫来昔诺的用途。
• An Efficient Synthesis of 3-(1H-Tetrazol-5-yl)coumarins (=3-(1H-Tetrazol-5-yl)-2H-1-benzopyran-2-ones) via Domino Knoevenagel Condensation, Pinner Reaction, and 1,3-Dipolar Cycloaddition in Water
  作者：Zeinab Noroozi Tisseh、Minoo Dabiri、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1002/hlca.201200031

  日期：2012.9

  A novel straightforward synthesis of 3‐(1H‐tetrazol‐5‐yl)coumarins (=3‐(1H‐tetrazol‐5‐yl)‐2H‐1‐benzopyran‐2‐ones) 6 via domino Knoevenagel condensation, Pinner reaction, and 1,3‐dipolar cycloaddition of substituted salicylaldehydes (=2‐hydroxybenzaldehydes), malononitrile (propanedinitrile), and sodium azide in H2O is reported (Scheme 1 and Table 2). This general protocol provides a wide variety of

  通过多米诺Knoevenagel缩合反应合成3-（1 H-四唑-5-基）香豆素（= 3-（1 H-四唑-5-基）-2 H -1-苯并吡喃-2-酮）6 的新颖简单的合成方法，据报道在H 2 O中发生了Pinner反应和取代的水杨醛（= 2-羟基苯甲醛），丙二腈（丙腈）和叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应（方案1和表2）。在温和的反应条件下，该通用方案可提供高产率的多种3-（1 H-四唑-5-基）香豆素。
• Coumarin derivatives, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0011839A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Coumarin derivatives of the general formula: wherein R is hydrogen atom, an alkyl group or an alkenyl group, R1 is hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group or an alkoxyl group, and the OR and R1 groups each are substituted at any of the 5,6, and 8 positions of the coumarin ring, and the salt thereof. The compounds are useful as antiallergic agent for preventing and treating allergic diseases.

  通式如下的香豆素衍生物 其中 R 是氢原子、烷基或烯基，R1 是氢原子、烷基、烯基或烷氧基，OR 和 R1 基团分别在香豆素环的 5、6 和 8 位上被取代，以及它们的盐。这些化合物可作为抗过敏剂用于预防和治疗过敏性疾病。
• Tetrazolylcoumarin derivatives, process for preparing the same and composition containing the same
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0039913A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Tetrazolylcoumarin derivatives of the general formula: wherein R is hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkoxyalkyl group or phenyl group, n is an integer of 2 to4, and the R-O-(CH2)n-O- group is substituted at any of the 5,6,7, and 8 positions of the coumarin ring, and the salts thereof. The compounds are useful as antiallergic agents for preventing and treating allergic diseases.

  通式的四唑基香豆素衍生物： 其中 R 是氢原子、烷基、烯基、烷氧基烷基或苯基，n 是 2 至 4 的整数，R-O-(CH2)n-O-基团在香豆素环的 5、6、7 和 8 位上被取代，以及它们的盐类。这些化合物可用作预防和治疗过敏性疾病的抗过敏剂。
• Deuterated amlexanox
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10590142B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Provided herein is technology relating to deuterated amlexanox and particularly, but not exclusively, to compositions comprising deuterated amlexanox, methods of producing deuterated amlexanox, and uses of deuterated amlexanox.

  本文提供的技术与氘化氨来呫诺有关，特别是（但不限于）与包含氘化氨来呫诺的组合物、生产氘化氨来呫诺的方法以及氘化氨来呫诺的用途有关。