5-甲基-2-乙烯基吡啶 | 3883-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-乙烯基吡啶
• 英文名称: 5-methyl-2-vinylpyridine
• 英文别名: 2-ethenyl-5-methylpyridine
• CAS: 3883-39-4
• 化学式: C₈H₉N
• mdl: MFCD08703184
• 分子量: 119.166
• InChiKey: LCFYCLRCIJDYQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102.5 °C(Press: 46 Torr)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-乙烯基吡啶 在 PPA 作用下， 以 磷酸 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到3-methyl-5-(5-methylpyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclodimerization of vinylpyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00742843
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 2,4,6-三乙烯基环硼氧烷 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以75.6%的产率得到5-甲基-2-乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE AND UREA INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS DE LA 11BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE-DÉSHYDROGÉNASE 1 À BASE DE CARBAMATES ET D'URÉE

  摘要：

  这项发明涉及本发明的新化合物及其药用盐，以及其药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中的11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  WO2010141424A1

文献信息

• N₂Phos – an easily made, highly effective ligand designed for ppm level Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross couplings in water
  作者：Nnamdi Akporji、Ruchita R. Thakore、Margery Cortes-Clerget、Joel Andersen、Evan Landstrom、Donald H. Aue、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/d0sc00968g

  日期：——

  A new biaryl phosphine-containing ligand from an active palladium catalyst for ppm level Suzuki–Miyaura couplings, enabled by an aqueous micellar reaction medium. A wide array of functionalized substrates including aryl/heteroaryl bromides are amenable, as are, notably, chlorides. The catalytic system is both general and highly effective at low palladium loadings (1000–2500 ppm or 0.10–0.25 mol%).

  一种新型的含钯芳基配体的活性钯催化剂，用于ppm级的Suzuki-Miyaura偶联，可通过胶束反应介质水溶液进行。包括芳基/杂芳基溴化物的各种各样的官能化底物是可取的，尤其是氯化物。在低钯载量（1000-2500 ppm或0.10-0.25 mol％）下，催化系统既通用又高效。密度泛函理论计算表明，在n表示更大的空间拥塞2 PHOS诱导周围的Pd中心增加空间拥挤，帮助动摇2:1配体的Pd（0）配合物更对于N 2 PHOS比EvanPhos（和体积更小的配体） ，从而有利于形成1：1配体– Pd o 在芳基氯化物的氧化加成反应中更具活性的络合物。
• 一种从芳香酸直接制备芳香酮的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN108912042B

  公开（公告）日：2022-08-19

  一种制备芳基酮的方法，它是以芳香羧酸(ArCOOH)和烯烃为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在二氯甲烷和水的溶液中，氩气气氛下，在少量磷酸氢二钾存在下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，得到芳香酮化合物。该方法原料易得，反应条件温和，适应性广泛。
• [EN] PYRIMIDINE PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028590A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention is directed to pyrimidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• N-[2-(2-Pyridinyl)ethyl]benzamide compounds and their use as fungicides
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1500651A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  Compound of general formula (I): Process for preparing this compound. Fungicidal composition comprising a compound of general formula (I). Method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.

  通式（I）的化合物的制备方法。包括通式（I）的化合物的杀菌组合物。通过施用通式（I）的化合物或包含它的组合物来处理植物的方法。
• Ring-Closing Metathesis Reactions on Azinium Salts: Straightforward Access to Quinolizinium Cations and Their Dihydro Derivatives
  作者：Ana Nuñez、Beatriz Abarca、Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1021/jo900292b

  日期：2009.6.5

  proved to be an efficient approach to 3,4-dihydro- and 1,2-dihydroquinolizinium salts and the corresponding quinolizinium derivatives by an improved thermal oxidation in the presence of Pd/C without solvent. A comparative study showed that the quinolizinium system was obtained in better yields through the 3,4-dihydroquinolizinium route, thus allowing the synthesis of quinolizinium derivatives or improvements

  使用第二代Grubbs和Hoveyda-Grubbs催化剂进行的1-丁烯基-2-乙烯基吡啶鎓盐和2-丁烯基-1-乙烯基吡啶鎓盐的闭环复分解反应被证明是3,4-二氢和1,2的有效方法在没有溶剂的情况下，在Pd / C存在下，通过改进的热氧化反应制得-二氢喹啉鎓盐和相应的喹啉鎓衍生物。一项比较研究表明，通过3,4-二氢喹啉鎓途径获得的喹啉鎓体系的收率更高，因此可以合成喹啉鎓衍生物或提高先前报道的某些实施例的产率。