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1-Pyrencarbonsaeure-methylester | 78751-67-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Pyrencarbonsaeure-methylester
英文别名
pyrene-4-carboxylic acid methyl ester;Pyren-4-carbonsaeure-methylester;Pyren-carbonsaeure-(4)-methylester;4-Pyrenecarboxylic acid,methylester;methyl pyrene-4-carboxylate
1-Pyrencarbonsaeure-methylester化学式
CAS
78751-67-4
化学式
C18H12O2
mdl
——
分子量
260.292
InChiKey
NNCKFWVFYYSCOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Evolving Fluorophores into Circularly Polarized Luminophores with a Chiral Naphthalene Tetramer: Proposal of Excimer Chirality Rule for Circularly Polarized Luminescence
    作者:Kazuto Takaishi、Kazuhiro Iwachido、Ryosuke Takehana、Masanobu Uchiyama、Tadashi Ema
    DOI:10.1021/jacs.9b02582
    日期:2019.4.17
    A versatile method for converting various fluorescent polycyclic aromatic hydrocarbons into circularly polarized luminescence (CPL) excimer dyes with high glum and ΦFL values is reported. This method involves the functionalization of a chiral quaternaphthyl with six fluorophores via ester linkages in the last step of the synthesis. The usefulness of this approach was demonstrated for 1-, 2-, and 4-pyrenyl
    报告了一种将各种荧光多环芳烃转化为具有高 glum 和 ΦFL 值的圆偏振发光 (CPL) 准分子染料的通用方法。该方法涉及在合成的最后一步通过酯键用六个荧光团对手性季萘进行功能化。这种方法对 1-、2- 和 4-芘基、2- 和 3- 苝基以及 2-蒽基染料的有效性得到了证明。它们中的大多数是 CPL 染料的第一个或罕见的例子。在基态,荧光团通过累积空间和电子效应紧密排列。在激发态,荧光团形成扭曲准分子,维持基态构象。局部手性准分子直接影响 CPL 性能。
  • Berg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1956, vol. 10, p. 1362
    作者:Berg
    DOI:——
    日期:——
  • SHIRE, DAVID;FOURREY, JEAN-LOUIS;VARENNE, JEAN-NETTE
    作者:SHIRE, DAVID、FOURREY, JEAN-LOUIS、VARENNE, JEAN-NETTE
    DOI:——
    日期:——
  • Neunhoeffer; Woggon, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 34,45
    作者:Neunhoeffer、Woggon
    DOI:——
    日期:——
  • Reaktionen mit radikalanionen, III benzoine und benzile mit pyren- und [2.2]paracyclophan-einheiten
    作者:Reiner G.H. Kirrstetter
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80009-8
    日期:1980.1
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