methyl 3-benzyl-5-(cyclohexylimino)-4-hydroxy-2-thioxothiazolidine-4-carboxylate | 1432614-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-benzyl-5-(cyclohexylimino)-4-hydroxy-2-thioxothiazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-benzyl-5-cyclohexylimino-4-hydroxy-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate；methyl 3-benzyl-5-cyclohexylimino-4-hydroxy-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 1432614-28-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃S₂
• 分子量: 378.516
• InChiKey: BOCZTGAERSLBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 methyl 3-benzyl-5-(cyclohexylimino)-4-hydroxy-2-thioxothiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nef-异氰化物加合物作为新型合成的功能化5-亚氨基-2-硫代噻唑烷类化合物

  摘要：

  在碱性条件下，通过烷基胺，CS 2和Nef-异氰化物加合物之间的新型连续四组分反应，可以有效合成3-烷基-5-（烷基亚氨基）-4-羟基-2-硫代噻唑烷-4-羧酸烷基酯进行说明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.041

文献信息

• Nef-isocyanide adducts as useful synthons in a novel synthesis of functionalized 5-imino-2-thioxothiazolidines
  作者：Issa Yavari、Ramin Pashazadeh、Reza Hosseinpour、Ehsan Ghanbari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.041

  日期：2013.5

  An efficient synthesis of alkyl 3-alkyl-5-(alkylimino)-4-hydroxy-2-thioxothiazolidine-4-carboxylates via a novel sequential four-component reaction between alkyl amines, CS2, and Nef-isocyanide adducts, under basic conditions, is described.

  在碱性条件下，通过烷基胺，CS 2和Nef-异氰化物加合物之间的新型连续四组分反应，可以有效合成3-烷基-5-（烷基亚氨基）-4-羟基-2-硫代噻唑烷-4-羧酸烷基酯进行说明。