5-甲基-2-噻唑硼酸二异丙酯异丙醇锂盐 | 324560-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-噻唑硼酸二异丙酯异丙醇锂盐
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(3-(hydroxymethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[3-(hydroxymethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 324560-66-9
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• mdl: MFCD07330486
• 分子量: 219.163
• InChiKey: FLMROIVGXPZQOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-噻唑硼酸二异丙酯异丙醇锂盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-((3-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzyl)oxy)-9-hydro-purine-9-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  低氧激活O6-苄基-2-硝基嘌呤衍生物及制法 和应用

  摘要：

  本发明提供了一种低氧激活O6‑苄基‑2‑硝基嘌呤衍生物及制法和应用。所述低氧激活O6‑苄基‑2‑硝基嘌呤衍生物，是一种低氧激活AGT蛋白抑制剂，具有如通式(I)结构所示的化合物：其中，R为含有伯胺、肿胺或季胺的取代基。该化合物能够选择性的在低氧环境下被实体瘤细胞中的还原酶激活，具有良好的低氧激活特性和肿瘤细胞靶向性，提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。在低氧条件下，本发明的化合物与CCNU联合用药对多种肿瘤细胞均显示出明显的抑制作用，与烷化剂类抗癌药物联合使用时，可明显提高肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，可用于恶性肿瘤的靶向联合化疗。

  公开号：

  CN107235981B
• 作为产物：
  描述：

  trifluoroacetic anhydride 、 3-氨基苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到5-甲基-2-噻唑硼酸二异丙酯异丙醇锂盐
  参考文献：
  名称：

  低氧激活O6-苄基-2-硝基嘌呤衍生物及制法 和应用

  摘要：

  本发明提供了一种低氧激活O6‑苄基‑2‑硝基嘌呤衍生物及制法和应用。所述低氧激活O6‑苄基‑2‑硝基嘌呤衍生物，是一种低氧激活AGT蛋白抑制剂，具有如通式(I)结构所示的化合物：其中，R为含有伯胺、肿胺或季胺的取代基。该化合物能够选择性的在低氧环境下被实体瘤细胞中的还原酶激活，具有良好的低氧激活特性和肿瘤细胞靶向性，提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。在低氧条件下，本发明的化合物与CCNU联合用药对多种肿瘤细胞均显示出明显的抑制作用，与烷化剂类抗癌药物联合使用时，可明显提高肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，可用于恶性肿瘤的靶向联合化疗。

  公开号：

  CN107235981B

文献信息

• A new, convenient and selective 4-dimethylaminopyridine-catalyzed trifluoroacetylation of anilines with ethyl trifluoroacetate
  作者：Mahavir Prashad、Bin Hu、Denis Har、Oljan Repič、Thomas J Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01812-8

  日期：2000.12

  new, convenient, and selective 4-dimethylaminopyridine-catalyzed trifluoroacetylation of anilines with ethyl trifluoroacetate is described. Anilines, containing other functional groups, e.g. alcohols, phenols, hindered secondary amines, and secondary anilines, are also selectively trifluoroacetylated in high yields under these newly developed conditions.

  描述了一种新的，方便的，选择性的4-二甲基氨基吡啶催化的三氟乙酸乙酯对苯胺的三氟乙酰化反应。在这些新开发的条件下，还可以高收率选择性地将含有其他官能团（例如醇，酚，受阻仲胺和仲苯胺）的苯胺选择性三氟乙酰化。
• Catalytic Ester−Amide Exchange Using Group (IV) Metal Alkoxide−Activator Complexes
  作者：Chong Han、Jonathan P. Lee、Emil Lobkovsky、John A. Porco

  DOI：10.1021/ja0527976

  日期：2005.7.1

  A process for preparation of amides from unactivated esters and amines has been developed using a catalytic system comprised of group (IV) metal alkoxides in conjunction with additives including 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt). In general, ester-amide exchange proceeds using a variety of structurally diverse esters and amines without azeotropic reflux to remove the alcohol byproduct. Initial mechanistic studies on the Zr(Ot-Bu)(4)-HOAt system revealed that the active catalyst is a novel, dimeric zirconium complex as determined by X-ray crystallography.
• 低氧激活O6-苄基-2-硝基嘌呤衍生物及制法 和应用
  申请人：北京工业大学

  公开号：CN107235981B

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明提供了一种低氧激活O6‑苄基‑2‑硝基嘌呤衍生物及制法和应用。所述低氧激活O6‑苄基‑2‑硝基嘌呤衍生物，是一种低氧激活AGT蛋白抑制剂，具有如通式(I)结构所示的化合物：其中，R为含有伯胺、肿胺或季胺的取代基。该化合物能够选择性的在低氧环境下被实体瘤细胞中的还原酶激活，具有良好的低氧激活特性和肿瘤细胞靶向性，提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。在低氧条件下，本发明的化合物与CCNU联合用药对多种肿瘤细胞均显示出明显的抑制作用，与烷化剂类抗癌药物联合使用时，可明显提高肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，可用于恶性肿瘤的靶向联合化疗。