5-甲基-2-巯基苯并噻唑 | 21303-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-甲基-2-巯基苯并噻唑
• 英文名称: 5-methyl-2-mercaptobenzothiazole
• 英文别名: 5-methyl-1,3-benzothiazole-2-thiol；2-Mercapto-5-methyl-benzthiazol；2-mercapto-5-methyl benzothiazole；5-methyl-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 21303-50-4
• 化学式: C₈H₇NS₂
• mdl: MFCD11044825
• 分子量: 181.282
• InChiKey: ILDUPWKUQLPLKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  314 °C
• 密度：
  1.39
• 闪点：
  144 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-巯基苯并噻唑 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 benzene-chloroform 为溶剂， 生成 5-methyl-2-(3'-isopropylamino-2'-hydroxypropylthio)benzothiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives

  摘要：

  新型苯并噻唑衍生物的化学式如下：##SPC1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低烷基、硝基、卤素、可选择的取代氨基、羧基、低烷氧基-羰基或二低烷基-氨基甲酰基；R.sub.3和R.sub.4分别为氢、低烷基或α-低烷基苄基或NR.sub.3 R.sub.4为含有氮原子的饱和杂环环，以及它们的盐。它们可用作降压药。

  公开号：

  US03951998A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 盐酸 、 sulfur 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 280.0~285.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 5-甲基-2-巯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  一些作为抗糖尿病药物的苯并噻唑衍生物的合成和评价

  摘要：

  目的：本研究的目的涉及苯并噻唑衍生物抗糖尿病活性的合成和生物学评价。方法：合成了一系列新的苯并噻唑衍生物7(al)，并对合成的化合物进行了分子式、分子量、熔点、产率百分比、Rf值、IR、 1 HNMR、 13 CNMR和质量等物理和化学性质的表征。光谱学。随后在体内测定了新合成的苯并噻唑衍生物，以通过四氧嘧啶诱导的大鼠糖尿病模型研究其降血糖活性。结果：所有合成的衍生物均显示出显着的生物学功效。350mg/kg的化合物7d发挥最大的降糖作用，而7c显示出最小的降糖作用。所有化合物均有效，实验结果在p<0.01和p<0.05水平上具有统计学显着性。结论：从结果来看，很明显，化合物 7d 表现出有效的抗糖尿病活性，将在未来更好地用于药物开发以对抗代谢紊乱。

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i2.14359
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-甲基苯胺 、 二硫代碳酸 O-乙基酯 、 钾 在 5-甲基-2-巯基苯并噻唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以The mercaptobenzothiazole 245 was obtained as an pale brown solid (2.31 g, 53%)的产率得到5-甲基-2-巯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPARgamma ACTIVITY

  摘要：

  提供了PPARγ活性调节剂，可用于制备药物组合物和治疗2型糖尿病和肥胖等疾病的方法。

  公开号：

  US20100113522A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05451594A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  The invention provides compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation: ##STR1## wherein: X is oxygen or sulphur; n is 0, 1 or 2; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as described in the specification.

  该发明提供具有杀线虫、杀虫、杀螨和杀菌性质的公式(I)化合物，包含它们的组合物以及它们的制备过程和中间体：##STR1## 其中：X是氧或硫；n是0、1或2；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如说明书中所描述。
• Therapeutic modulation of PPARgamma activity
  申请人：Chen Jin-Long

  公开号：US20050250820A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Modulators of PPARγ activity are used in methods of treating and/or preventing conditions such as osteoporosis, Alzheimer's disease, psoriasis and acne, and cancer.

  PPARγ活性调节剂被用于治疗和/或预防骨质疏松症、阿尔茨海默病、银屑病和痤疮以及癌症等疾病的方法中。
• Compounds for the modulation of PPARgamma activity
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030139390A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了调节PPAR&ggr;活性的调节剂，可用于制药组合物和治疗类型II糖尿病和肥胖等疾病的方法。
• ISOTHIOCYANATE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：DRIVINGFORCE THERAPEUTICS Co., Ltd.

  公开号：US20180029979A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention provides an isothiocyanate compound and its application. The compound is an aryl-substituted isothiocyanate compound that has a structure of the general formula I. The isothiocyanate compound of the present invention has very good solubility in water, far better inhibitory activity for XPO1 protein than other non-aryl substituted congeneric compounds, little side effects, and good biological safety and bioavailability, and is quite suitable for clinical application. Therefore, the isothiocyanate compound would have tremendous potential market space and economic benefits.

  本发明提供了一种异硫氰酸酯化合物及其应用。该化合物是一种芳基取代的异硫氰酸酯化合物，其具有一般式I的结构。本发明的异硫氰酸酯化合物在水中具有非常好的溶解性，对XPO1蛋白的抑制活性远远优于其他非芳基取代的同源化合物，副作用小，具有良好的生物安全性和生物利用度，非常适合临床应用。因此，该异硫氰酸酯化合物具有巨大的潜在市场空间和经济效益。
• Dysprosium(III)-Catalyzed Ring-Opening of<i>meso</i>-Epoxides: Desymmetrization by Remote Stereocontrol in a Thiolysis/Elimination Sequence
  作者：Lu Yao、Qiao Zhu、Liang Wei、Zuo-Fei Wang、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1002/anie.201601083

  日期：2016.5.4

  from cyclopentene‐1,3‐diones, with 2‐mercaptobenzothiazoles has been realized. It was efficiently catalyzed by a chiral DyIII/N,N′‐dioxide complex through a thiolysis/elimination sequence. This remote stereocontrol strategy provides facile access to synthetically versatile cyclopentene derivatives bearing an all‐carbon quaternary stereogenic center in high yield and excellent enantioselectivity. Intriguingly

  的前所未有的不对称desymmetrization内消旋环氧化物，从环戊烯-1,3-二酮衍生的，与2-巯基苯已经实现。通过硫解/消除序列，手性Dy III / N，N'-二氧化物络合物可以有效地催化它。这种远程立体控制策略可以轻松获得具有全碳四级立体中心的合成通用型环戊烯衍生物，且产率高且对映选择性优异。有趣的是，可以通过高效的一锅法从获得的产品中轻松生成旋光噻吩。