N-4-methoxyphenyl isobutyrylacetamide | 147434-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-4-methoxyphenyl isobutyrylacetamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-oxopentanamide；4-methyl-3-oxo-pentanoic acid (4-methoxyphenyl) amide
• CAS: 147434-91-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: QPSMQPBRGKCWGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-methoxyphenyl isobutyrylacetamide 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 β-丙氨酸 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl]-N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  合成氘标记的阿托伐他汀及其代谢物，用作 LC/MS/MS 方法中的内标，用于定量人血清中的药物及其代谢物

  摘要：

  阿托伐他汀、阿托伐他汀内酯及其羟基代谢物的 D5 标记同位素被合成为内标，用于 LC/MS/MS 方法，该方法开发用于同时定量测定人血清中的阿托伐他汀及其羟基代谢物。d5-阿托伐他汀和 d5-阿托伐他汀内酯由 d5-苯胺制备，而它们相应的羟基代谢物则使用 d5-苯甲醛合成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<261::aid-jlcr312>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰醋酸甲酯 、 甲氧苯胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-4-methoxyphenyl isobutyrylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Kapadiya, Khushal M.; Kavadia, Kishor M.; Dholaria, Piyush V., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 3, p. 365 - 371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Concise [3 + 3] Heteroaromatization Synthetic Strategy Afford Dicarboxamide Functionalized Novel Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]Pyrimidines
  作者：Anilkumar S. Patel、Naval P. Kapuriya、Yogesh T. Naliapara

  DOI：10.1002/jhet.2860

  日期：2017.9

  A concise and effective approach to dicarboxamide functionalized novel pyrazolo[1,5‐a]pyrimidine has been developed. The method involves [3 + 3] hetroaromatization of oxoketene dithioacetals (16a–x) with 5‐amino‐N‐cyclohexyl‐3‐(methylthio)‐1H‐pyrazole‐4‐carboxamide (12) in the presence of K2CO3. This method has advantages of excellent yields, operational simplicity, and avoidance of hazardous base

  已经开发出一种简洁有效的方法将二甲酰胺官能化的新型吡唑并[1,5- a ]嘧啶。该方法涉及在存在K 2 CO的情况下，用5-氨基-N-环己基-3-（甲硫基）-1H-吡唑-4-羧酰胺[ 12 +3]氧化氧杂环丁二硫缩醛（16a–x）的芳香化。3。该方法的优点是产率高，操作简单并且避免了诸如哌啶的有害碱。
• Dimethylacetessigsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
  申请人：LUITPOLD PHARMA GmbH

  公开号：EP0525686A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue Dimethylacetessigsäureamid-derivate, Verfahren zu deren Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel.

  本发明涉及新型二甲基乙酰乙酸酰胺衍生物、其制备工艺以及含有这些衍生物的药物。
• [EN] DIMETHYLACETOACETAMIDES, METHODS OF PREPARING THEM, AND DRUGS CONTAINING THEM
  申请人：LUITPOLD PHARMA GMBH

  公开号：WO1993002043A1

  公开（公告）日：1993-02-04

  (DE) Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Dimethylacetessigsäureamid-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel.(EN) The invention concerns dimethylacetoacetamide derivatives having the general formula (I), methods of preparing them and drugs containing them.(FR) Dérivés d'amide d'acide diméthylacétoacétique répondant à la formule générale (I), leur procédé de préparation et médicaments les contenant.

  本发明涉及尿素酸甲酯衍生物，一般分子式为(I)，其制备方法以及含有该物质的药物。
• Kapadiya, Khushal M.; Kavadia, Kishor M.; Dholaria, Piyush V., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 3, p. 365 - 371
  作者：Kapadiya, Khushal M.、Kavadia, Kishor M.、Dholaria, Piyush V.、Khunt, Ranjan C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of deuterium-labeled atorvastatin and its metabolites for use as internal standards in a LC/MS/MS method developed for quantitation of the drug and its metabolites in human serum
  作者：Bang-Chi Chen、Joseph E. Sundeen、Peng Guo、Mark S. Bednarz、Jon J. Hangeland、Syed Z. Ahmed、Mohammed Jemal

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<261::aid-jlcr312>3.0.co;2-t

  日期：2000.3.15

  D5-labeled isotopomers of atorvastatin, atorvastatin lactone and its hydroxy metabolites were synthesized as internal standards for use in a LC/MS/MS method developed for the simultaneous quantitative determination of atorvastatin and its hydroxy metabolites in human serum. d5-Atorvastatin and d5-atorvastatin lactone were prepared from d5-aniline whereas their corresponding hydroxy metabolites were

  阿托伐他汀、阿托伐他汀内酯及其羟基代谢物的 D5 标记同位素被合成为内标，用于 LC/MS/MS 方法，该方法开发用于同时定量测定人血清中的阿托伐他汀及其羟基代谢物。d5-阿托伐他汀和 d5-阿托伐他汀内酯由 d5-苯胺制备，而它们相应的羟基代谢物则使用 d5-苯甲醛合成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.