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lead(II) n-butylxanthate | 21256-01-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
lead(II) n-butylxanthate
英文别名
Butoxymethanedithioate;lead(2+);butoxymethanedithioate;lead(2+)
lead(II) n-butylxanthate化学式
CAS
21256-01-9
化学式
C10H18O2PbS4
mdl
——
分子量
505.716
InChiKey
SFMBXTVKVJYTOW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lead(II) n-butylxanthate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 lead(II) sulfide
    参考文献:
    名称:
    Hagihara, H.; Watanabe, Y.; Yamashita, S., Acta crystallographica. Section B: Structural crystallography and crystal chemistry
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    黄原酸铅和二硫代氨基甲酸酯配合物在聚合物薄膜中原位合成PbS纳米晶体:尺寸和形貌控制的证据
    摘要:
    硫化铅已经从聚合物基质中的单分子前体中生长出来,形成了PbS纳米晶体网络。这些材料是用于柔性混合光伏设备的聚合物-纳米颗粒层处理的模型系统。通过将包含前体和聚合物的溶液旋涂到基底上,然后加热膜以分解前体来实现加工。使用二硫代氨基甲酸铅(II),它们的1,10-phen加合物和具有不同烷基链长(丁基,己基和辛基)的黄原酸铅(II)已经探索了前体化学的影响。发现黄原酸酯是更有前途的前体,其在烷基链长度的变化上提供对纳米晶体尺寸和形状的控制。辛酸黄原酸铅(II)络合物引起各向异性生长,
    DOI:
    10.1021/cm504765z
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文献信息

  • The effect of alkyl chain length on the structure of lead(<scp>ii</scp>) xanthates and their decomposition to PbS in melt reactions
    作者:Paul D. McNaughter、Selina A. Saah、Masood Akhtar、Khadijat Abdulwahab、M. Azad Malik、James Raftery、Johannes A. M. Awudza、Paul O'Brien
    DOI:10.1039/c6dt02859d
    日期:——
    structure and chain length on the materials produced. The complexes were decomposed at 150, 175 or 200 °C forming PbS nanocrystals as confirmed by XRD and TEM. Analysis by SEM shows that the choice of precursor had an influence on nanocrystal size with longer alkyl chains resulting in smaller cubic nanocrystals. In addition to cubes, anisotropic growth was observed from decomposition of compound (5)
    一系列铅(II)烷基黄原酸酯,[Pb(S 2 COR)2 ](R =乙基(1),正丙基(2),正丁基(3),正己基(4)或正辛基(5))已制备并作为单一来源的前体进行了探索,可用于熔融反应以形成硫化铅。(2),(3)和(4)的X射线单晶结构)与先前报道的结构一起使用,以研究结构和链长对生产材料的影响。XRD和TEM证实,复合物在150、175或200°C分解形成PbS纳米晶体。SEM分析表明,前体的选择对纳米晶体的尺寸有影响,其中较长的烷基链导致较小的立方纳米晶体。除立方体外,还观察到化合物(5)分解引起的各向异性生长。
  • Formation of PbS materials from lead xanthate precursors
    作者:J M Clark、G Kociok-Köhn、N J Harnett、M S Hill、R Hill、K C Molloy、H Saponia、D Stanton、A Sudlow
    DOI:10.1039/c1dt10273g
    日期:——
    Six lead xanthate adducts Pb(S2COR)2.L [R = Et, nBu, L = bipy, TMEDA (tetramethylethylenediamine), PMDETA (pentamethyldiethylenetriamine)] have been synthesised and the structures of all, save Pb(S2COBun)2.TMEDA (4) which is an oil, determined. Pb(S2COEt)2.TMEDA (3) is seven-coordinate at lead through three chelating ligands and one weak intermolecular Pb‥S interaction. Both Pb(S2COR)2.bipy [R = Et (1), nBu (2)] are dimers in which one xanthate is terminal and the other μ2 bridging at each sulphur, generating an eight-coordinate lead when the bipy donor is included. Both Pb(S2COR)2.PMDETA [R = Et (5), nBu (6)] are seven-coordinate at lead by virtue of two bidentate chelating xanthate ligands and a tridentate PMDETA; there are no intermolecular interactions. Trends in the 207Pb NMR chemical shifts mirror the changes in the intramolecular coordination number across the series. Pb(S2COEt)2.TMEDA (3) has been used to deposit PbS films on glass, Mo-coated glass and Si by AACVD. Pb(S2COEt)2 also generated PbS nanocubes when decomposed under an autogenerated pressure.
    已经合成了六个铅黄药加合物Pb(S2COR)2.L [R = Et, nBu, L = bipy, TMEDA (四甲基乙二胺), PMDETA (五甲基二乙烯三胺)],除Pb(S2COBun)2.TMEDA (4)(一种油)外,所有化合物的结构都已确定。Pb(S2COEt)2.TMEDA (3)通过三个螯合配体和一个微弱的分子间Pb‥S相互作用,在铅上形成七配位。Pb(S2COR)2.bipy [R = Et (1), nBu (2)]都是二聚体,其中一种黄药是末端,另一种在每个硫上以μ2键合,当包含bipy供体时,形成八配位铅。Pb(S2COR)2.PMDETA [R = Et (5), nBu (6)]通过两个二齿螯合黄药配体和一个三齿PMDETA在铅上形成七配位;没有分子间相互作用。207Pb NMR化学位移的趋势反映了整个系列中分子内配位数的变化。Pb(S2COEt)2.TMEDA (3)已被用于通过AACVD在玻璃、Mo涂层玻璃和Si上沉积PbS薄膜。Pb(S2COEt)2在
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pb: MVol.C4, 224, page 1713 - 1716
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Hagihara, H.; Watanabe, Y.; Yamashita, S., Acta crystallographica. Section B: Structural crystallography and crystal chemistry
    作者:Hagihara, H.、Watanabe, Y.、Yamashita, S.
    DOI:——
    日期:——
  • TEPLYAKOVA, M. V., OBOGASHCH. RUD., IRKUTSK,(1988) S. 48-51
    作者:TEPLYAKOVA, M. V.
    DOI:——
    日期:——
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