2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)benzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 350.236
• InChiKey: WWNDABIXHNLYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基-苯基)-苯并噻唑 在 palladium diacetate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  不含过氧化物的Pd（II）催化的芳烃邻位芳基化和邻位卤化

  摘要：

  在末端氧化剂Cu（OAc）2 ·H 2 O存在下，通过交叉脱氢偶联（CDC）开发了Pd（II）催化的无氧芳烃直接芳烃芳烃化。原位产生的苯基乙二醛，这是从2-乙酸基苯乙酮于氧化剂的Cu（OAc）的存在下获得的2 ·H 2 O.然而，改变氧化剂的CuX 2（X =氯，溴）独家提供二邻卤化的2-芳基苯并噻唑。在卤化过程中，CuX 2兼具卤素源和助氧化剂的双重作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01170