N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-2-(4-nitrophenoxy)acetamide | 926604-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-2-(4-nitrophenoxy)acetamide
• 英文别名: N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-2-(4-nitrophenoxy)acetamide
• CAS: 926604-12-8
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₆
• 分子量: 402.363
• InChiKey: FJNGCCYYGJARCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-2-(4-nitrophenoxy)acetamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以85%的产率得到1-(4-nitrophenoxy)-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  1-(苯基硫基/苯氧基)-3H-萘并[1,2,3-de]喹啉-2,7-二酮的合成

  摘要：

  设计了一种方便的方法，通过 2-溴-N 的缩合，首次以高产率合成 1-(苯硫基/苯氧基)-3H-萘并[1,2,3-de]喹啉-2,7-二酮类似物-(9,10-二氧-二氢-蒽-1-基)-乙酰胺与苯硫醇/苯酚使用碳酸钾。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:221–227, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20399

  DOI：

  10.1002/hc.20399
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-bromo-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)acetamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)-2-(4-nitrophenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-(苯基硫基/苯氧基)-3H-萘并[1,2,3-de]喹啉-2,7-二酮的合成

  摘要：

  设计了一种方便的方法，通过 2-溴-N 的缩合，首次以高产率合成 1-(苯硫基/苯氧基)-3H-萘并[1,2,3-de]喹啉-2,7-二酮类似物-(9,10-二氧-二氢-蒽-1-基)-乙酰胺与苯硫醇/苯酚使用碳酸钾。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:221–227, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20399

  DOI：

  10.1002/hc.20399

文献信息

• Synthesis of 1-(phenylsulfanyl/phenoxy)-3H-naptho[1,2,3-de]quinoline-2,7-diones
  作者：Jagan Reddy Etukala、J. S. Yadav

  DOI：10.1002/hc.20399

  日期：2008.3

  A convenient method is devised to synthesize 1-(phenylsulfanyl/phenoxy)-3H-naptho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione analogs in high yield for the first time by condensation of 2-bromo-N-(9,10-dixo-dihydro-anthracen-1-yl)-acetamide with benzenethiol/phenol using potassium carbonate. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:221–227, 2008; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley

  设计了一种方便的方法，通过 2-溴-N 的缩合，首次以高产率合成 1-(苯硫基/苯氧基)-3H-萘并[1,2,3-de]喹啉-2,7-二酮类似物-(9,10-二氧-二氢-蒽-1-基)-乙酰胺与苯硫醇/苯酚使用碳酸钾。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:221–227, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20399