3-phenylfurazan-4-sulfonyl chloride | 1198084-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylfurazan-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Phenyl-1,2,5-oxadiazole-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1198084-54-6
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₃S
• mdl: MFCD19201279
• 分子量: 244.658
• InChiKey: VLACUDFEOOZQHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylfurazan-4-sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到3-phenylfurazan-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的呋喃喃。第19部分。甲基和苯基呋喃喃磺酸及相关的磺酰胺

  摘要：

  描述了一系列甲基和苯基取代的呋喃磺酸和相关磺酰胺衍生物及其呋喃赞类似物的合成，结构表征和酸解离常数（p K a）。呋喃酮扩张预先收缩的大鼠主动脉条的能力。据报道苯肾上腺素是其NO依赖性药理学性质的一个实例。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.149
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylthio-4-phenylfurazan 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到3-phenylfurazan-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的呋喃喃。第19部分。甲基和苯基呋喃喃磺酸及相关的磺酰胺

  摘要：

  描述了一系列甲基和苯基取代的呋喃磺酸和相关磺酰胺衍生物及其呋喃赞类似物的合成，结构表征和酸解离常数（p K a）。呋喃酮扩张预先收缩的大鼠主动脉条的能力。据报道苯肾上腺素是其NO依赖性药理学性质的一个实例。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.149

文献信息

• Unsymmetrically substituted furoxans. Part 19. Methyl and phenylfuroxansulfonic acids and related sulfonamides
  作者：Konstantin Chegaev、Barbara Rolando、Stefano Guglielmo、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1002/jhet.149

  日期：2009.9

  Synthesis, structural characterization, and acid dissociation constants (pKa) of a series of methyl- and phenyl-substituted furoxansulfonic acids and related sulfonamide derivatives, as well as their furazan analogues are described. The ability of furoxans to dilate rat aorta strips precontracted with phenylephrine is reported as an example of their NO-dependent pharmacological properties. J. Heterocyclic

  描述了一系列甲基和苯基取代的呋喃磺酸和相关磺酰胺衍生物及其呋喃赞类似物的合成，结构表征和酸解离常数（p K a）。呋喃酮扩张预先收缩的大鼠主动脉条的能力。据报道苯肾上腺素是其NO依赖性药理学性质的一个实例。J.杂环化​​学，（2009）。