4-(6-PHENYL-AMINO-PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC acid | 746673-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(6-PHENYL-AMINO-PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC acid
• 英文别名: 4-(6-anilinopyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 746673-82-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: YOZJWLGXMSAJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(mesitylsulfonyl)-4-(6-(phenylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(6-PHENYL-AMINO-PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYROLLS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] PYRROLES A SUBSTITUTION HETEROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES

  摘要：

  本发明提供了一种抑制蛋白激酶的化合物，特别是抑制ERK2、GSK3、PKA、CDK2蛋白激酶的化合物，这些是参与增殖性和神经退行性疾病的哺乳动物蛋白激酶。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及利用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2004072063A1

文献信息

• Heteroaryl compounds useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040214928A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention provides compounds that are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of ERK2, GSK3, PKA, CDK2 protein kinases, mammalian protein kinases involved in proliferative and neurodegenerative disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment of various disorders.

  本发明提供了一些蛋白激酶抑制剂，特别是ERK2、GSK3、PKA、CDK2蛋白激酶的抑制剂，这些哺乳动物蛋白激酶与增生性和神经退行性疾病有关。本发明还提供了包括本发明中的化合物的制药组合物，并利用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• EP1611125A1
  申请人：——

  公开号：EP1611125A1

  公开（公告）日：2006-01-04
• US7407962B2
  申请人：——

  公开号：US7407962B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYROLLS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] PYRROLES A SUBSTITUTION HETEROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004072063A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention provides compounds that are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of ERK2, GSK3, PKA, CDK2 protein kinases, mammalian protein kinases involved in proliferative and neurodegenerative disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment of various disorders.

  本发明提供了一种抑制蛋白激酶的化合物，特别是抑制ERK2、GSK3、PKA、CDK2蛋白激酶的化合物，这些是参与增殖性和神经退行性疾病的哺乳动物蛋白激酶。该发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及利用这些组合物治疗各种疾病的方法。