1-Methoxy-3-[6-(3-methoxyphenoxy)hexoxy]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Methoxy-3-[6-(3-methoxyphenoxy)hexoxy]benzene
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: MRVUOCXQEUNISW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-3-甲氧基苯 在 Ni(0)*2EC*Py complex 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-Methoxy-3-[6-(3-methoxyphenoxy)hexoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  镍在室温下未活化烷基溴的镍催化还原均偶联反应及其合成应用

  摘要：

  描述了一种室温镍催化的还原方法，用于未活化的伯，仲和叔烷基溴的均相偶联。催化体系可以容易地由空气稳定且廉价的材料产生，并显示出宽泛的官能团耐受性，因此可以轻松获得有用的二聚三萜和木脂素样分子。而且，叔溴化物6的二聚作用有效地建立了位阻式邻位季碳（C3a和C3a'），这是有趣的双吡咯并[2,3- b ]二氢吲哚生物碱的关键连接，从而使我们能够完成总外消旋体的合成。烟嘌呤（9）和叶硫蒽（10））。另外，该二聚方法可扩展为双过氢呋喃[2,3- b ]呋喃（5a）和二聚螺酮5b的高度立体选择性合成，这表明可能涉及自由基。

  DOI：

  10.1021/jo401936v