Trimethyl-[2-[2-(2-trimethylsilylethynoxy)phenyl]ethynyl]silane | 380908-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-[2-[2-(2-trimethylsilylethynoxy)phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 380908-24-7
• 化学式: C₁₆H₂₂OSi₂
• 分子量: 286.521
• InChiKey: VJFKIHFIBKHRED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 、 Trimethyl-[2-[2-(2-trimethylsilylethynoxy)phenyl]ethynyl]silane 在 五羰基铁 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 1,4-Bis-trimethylsilanyl-dibenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 、 1,4-Bis-trimethylsilanyl-dibenzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [2+2+1] Cycloadditions of ynol ethers. The synthesis of iron complexes of 3-alkoxycyclopentadienones

  摘要：

  This Letter reports the synthesis of iron complexes of 3-oxocyclopentadienones from ynol ether alkyne [2+2+1] cycloaddition reactions as well as the use of 3-alkoxycyclopentadienones in Subsequent cycloaddition reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01473-3
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯酚 在 正丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 生成 Trimethyl-[2-[2-(2-trimethylsilylethynoxy)phenyl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  [2+2+1] Cycloadditions of ynol ethers. The synthesis of iron complexes of 3-alkoxycyclopentadienones

  摘要：

  This Letter reports the synthesis of iron complexes of 3-oxocyclopentadienones from ynol ether alkyne [2+2+1] cycloaddition reactions as well as the use of 3-alkoxycyclopentadienones in Subsequent cycloaddition reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01473-3

文献信息

• [2+2+1] Cycloadditions of ynol ethers. The synthesis of iron complexes of 3-alkoxycyclopentadienones
  作者：Jason E Imbriglio、Jon D Rainier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01473-3

  日期：2001.10

  This Letter reports the synthesis of iron complexes of 3-oxocyclopentadienones from ynol ether alkyne [2+2+1] cycloaddition reactions as well as the use of 3-alkoxycyclopentadienones in Subsequent cycloaddition reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.