1-ethoxymethyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid monoethyl ester | 119774-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxymethyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid monoethyl ester
• 英文别名: (+)-5-ethoxycarbonyl-1-ethoxymethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridine-3-carboxylic acid；(+/-)-1-Ethoxymethyl-1,4-dihydro-5-ethoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3-carboxylic acid；5-(Ethoxycarbonyl)-1-(ethoxymethyl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid；5-ethoxycarbonyl-1-(ethoxymethyl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 119774-46-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₇
• 分子量: 404.42
• InChiKey: QGMIHHWHFXKWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxymethyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid monoethyl ester 、 potassium carbonate 、 1,3-二溴丙烷 、 4,4-二苯基哌啶盐酸盐 在 1,3-二溴丙烷 、 甲酸 、 ice 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醚 、 silica gel 、 saturated solution 、 盐酸 、 乙醚 、 甲醇 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 50.33h， 以has formed (about 15-20 minutes)的产率得到3-Ethyl 5-[3-(4,4-diphenylpiperid-1-yl)-propyl] 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridine enantiomers

  摘要：

  纯对映异构体的式I的二氢吡啶化合物##STR1## 是有效的血管扩张剂，用于治疗冠心病。它们具有特别有利的特性，包括降低血压的程度和可控性，令人惊讶的小（并且对于重复使用 - 消失）心率增加，优异的生物利用度，高治疗指数，缺乏中枢副作用，缺乏与其他物质的动力学相互作用，缺乏耐受性发展，良好的物理特性和高稳定性。还提供了一种制备这些化合物的新方法。

  公开号：

  US04994461A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxymethyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-ethoxymethyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of dihydropyridinecarboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及一种制备光学纯1,4-二氢吡啶单羧酸（式I）的方法，其中取代基具有描述中提到的含义。

  公开号：

  US05475111A1

文献信息

• [EN] 1,4-DIHYDROPYRIDINE ENANTIOMERS
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1988007525A1

  公开（公告）日：1988-10-06

  (EN) Enantiomerically pure dihydropyridines of formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings given in the description, are new compounds with astonishing pharmacological properties. A new process for manufacturing these compounds is described.(FR) Des dihydropyridines énantiomériquement pures de formule (I), dans laquelle les substituants et les symboles ont les notations indiquées dans la description, sont de nouveaux composés présentant des propriétés pharmacologiques étonnantes. Un nouveau procédé pour fabriquer ces composés est décrit.

  (中文) 公式(I)中，取代基和符号的含义如描述中所示的对映异构体纯度的二氢吡啶是具有惊人药理学性质的新化合物。本文描述了一种制造这些化合物的新工艺。
• Process for the preparation of dihydropyridinecarboxylic acids
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US05475111A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  The invention relates to a process for the preparation of optically pure 1,4-dihydropyridinemonocarboxylic acids of the formula I ##STR1## in which the substituents have the meanings mentioned in the description.

  本发明涉及一种制备光学纯1,4-二氢吡啶单羧酸（式I）的方法，其中取代基具有描述中提到的含义。
• 1,4-Dihydropyridin-Enantiomere
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0296316A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  Enantiomer reine Dihydropyridine der Formel I worin die Substituenten und Symbole die in der Beschreibung genannten Bedeu­tungen haben, sind neue Verbindungen mit überraschenden pharmakologischen Ei­genschaften. Ein neues Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen wird be­schrieben.

  式 I 的对映体纯二氢吡啶化合物 式中的取代基和符号的含义如说明所示，这些新化合物具有令人惊奇的药理特性。本文介绍了制备这些化合物的新工艺。
• 1,4-DIHYDROPYRIDINE-ENANTIOMERE
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：EP0343193A1

  公开（公告）日：1989-11-29
• US4994461A
  申请人：——

  公开号：US4994461A

  公开（公告）日：1991-02-19