2-(p-hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan | 78034-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(p-hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenol
• CAS: 78034-62-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: RNLYGUMQOHUNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan 在 一氯化碘 作用下， 反应 0.5h， 以55%的产率得到2-(p-hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-ylium dichloroiodate(I)
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧戊环与一氯化碘的反应：1,3-二氧戊环-2-基二氯碘酸盐的形成范围和机理（I）

  摘要：

  用一氯化碘处理一系列的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环，得到合适的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-二氯碘酸2-基鎓盐（I）具有极好的收率。与稳定的2-芳基取代的盐相反，2-烷基和未取代的衍生物相对不稳定。虽然2-苯基-1,3-二氧戊环和2-苯基-1,3-二氧六环的不稳定盐收率低，但无法从4,5-二取代的二氧戊环中分离出结晶产物。该反应被吸电子的4-和5-取代基抑制。通过对光解作用和添加碘的影响的研究，提出了涉及氢化物离子转移的机理。形成二氯碘酸盐的可能原因（I概述了）而不是一卤化物盐。根据阳离子中的电荷分布和可能的芳基-阴离子相互作用，讨论了2-芳基取代盐的稳定性。

  DOI：

  10.1039/p19810000977
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane 在 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-(p-hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧戊环与一氯化碘的反应：1,3-二氧戊环-2-基二氯碘酸盐的形成范围和机理（I）

  摘要：

  用一氯化碘处理一系列的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环，得到合适的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-二氯碘酸2-基鎓盐（I）具有极好的收率。与稳定的2-芳基取代的盐相反，2-烷基和未取代的衍生物相对不稳定。虽然2-苯基-1,3-二氧戊环和2-苯基-1,3-二氧六环的不稳定盐收率低，但无法从4,5-二取代的二氧戊环中分离出结晶产物。该反应被吸电子的4-和5-取代基抑制。通过对光解作用和添加碘的影响的研究，提出了涉及氢化物离子转移的机理。形成二氯碘酸盐的可能原因（I概述了）而不是一卤化物盐。根据阳离子中的电荷分布和可能的芳基-阴离子相互作用，讨论了2-芳基取代盐的稳定性。

  DOI：

  10.1039/p19810000977

文献信息

• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND TARGETED CONJUGATES<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET CONJUGUÉS CIBLÉS
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2013055990A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or conjugates thereof, selected from the group consisting of formula wherein: (a) R10 is H, and R11 is OH, ORA, where RA is saturated C1-4 alkyl; (b) R10 and R11 form a nitrogen-carbon doub!e bond between the nitrogen and carbon atoms to which they are bound; or (c) R10 is H and R11 is S02M, where z is 2 or 3 and M is a monovalent pharmaceutically acceptable cation, or both M together are a divalent pharmaceutically acceptable cation.

  一种化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物、或其共轭物，所选自以下公式组成的群体：其中：（a）R10为H，而R11为OH、ORA，其中RA为饱和的C1-4烷基；（b）R10和R11在它们所结合的氮和碳原子之间形成一个氮-碳双键；或者（c）R10为H，而R11为S02M，其中z为2或3，M为一价的药学上可接受的阳离子，或者M两者共同为二价的药学上可接受的阳离子。
• Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20050009840A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.

  提供了公式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物、包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。公式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂。
• GOOSEN A.; MCCLELAND C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 977-983
  作者：GOOSEN A.、 MCCLELAND C. W.

  DOI：——

  日期：——
• AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1603570B1

  公开（公告）日：2013-01-23
• US7230098B2
  申请人：——

  公开号：US7230098B2

  公开（公告）日：2007-06-12