Boc-Sta | 110600-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Sta
• 英文别名: (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid；3-hydroxy-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoic acid
• CAS: 110600-65-2
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅
• mdl: MFCD00069600
• 分子量: 275.345
• InChiKey: KJIQRHBVNGRPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Sta 、 三乙胺 、 叠氮化钠 生成 ethyl (S,E)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-6-methylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Statine derivatives for the treatment of Alzheimer's disease III
  申请人：Peters Stefan

  公开号：US20060100158A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention relates to a compound of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined as in the specification and claims and to its use for treating or preventing Alzheimer's disease and other similar diseases.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范和声明中所定义，并且用于治疗或预防阿尔茨海默病和其他类似疾病。
• New renin-inhibitory peptides and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0152255A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  Compounds of formula wherein R' represents alkyl having an α-amino or protected α-amino substituent and an aryl, heterocyclic or heterocyclic- dithio substituent; R2 represents a variety of aliphatic and cycloaliphatic hydrocarbon groups, which may be substituted; R3 represents isobutyl, sec-butyl, benzyl or (C3-CS cyclo- elkyl)methyl; and X represents a group of formula -CH(-A-R")-Y) (in which: A represents a single bond or an alkylene group: R4 represents an optionally protected carboxy group, an optionally N-substituted carbamoyl group, an optionally N-substituted carbazoyl group or an acyl group; and Y represents a hydroxy group, a mercapto group or a formyl group), or a group of formula -P(O)(R5)-OH (in which R5 represents an alkyl group having at least one optionally protected carboxy, N-substituted carbamoyl, optionally N-substituted carbazoyl, C2-C7 aliphatic carboxylic acyl or aromatic carboxylic acyl substituent)]; and their salts are renin inhibitors, which may be used in the treatment of angiotensin-induced hypertension.

  式中的化合物 式中 R'代表具有α-氨基或受保护α-氨基取代基的烷基，以及芳基、杂环或杂环-二硫代基； R2 代表各种可被取代的脂肪族和环脂族烃基； R3 代表异丁基、仲丁基、苄基或（C3-CS 环烷基）甲基；以及 X 代表式 -CH(-A-R")-Y)的基团 其中A 代表单键或亚烷基：R4 代表任选受保护的羧基、任选 N-取代的氨基甲酰基、任选 N-取代的咔唑酰基或酰基；Y 代表羟基、巯基或甲酰基），或 式中-P(O)(R5)-OH 的基团 (其中 R5 代表具有至少一个任选保护的羧基、N-取代的氨基甲酰基、任选 N-取代的咔唑酰基、C2-C7 脂肪族羧酰基或芳香族羧酰基取代基的烷基）]；它们的盐类是肾素抑制剂，可用于治疗血管紧张素诱导的高血压。
• Resin inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0184855A2

  公开（公告）日：1986-06-18

  The invention relates to renin inhibiting compounds of the formula wherein A is an N-protecting group; R1, R3, R5 and R7 are loweralkyl or lipophilic or aromatic amino acid side chains and may be the same or different; R2, R4 and R6 are hydrogen or loweralkyl and may be the same or different; X is hydrogen, loweralkyl or -Ch20Ra, wherein R8 is hydrogen, loweralkyl or alkaryl; and R9 is loweralkyl, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxy, allyl, alkaryloxy or thioalkyl and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式中 A 为 N-保护基团的肾素抑制化合物；R1、R3、R5 和 R7 为低级烷基或亲油性或芳香族氨基酸侧链，可以相同或不同；R2、R4 和 R6 为氢或低级烷基，可以相同或不同；X 为氢、低级烷基或-Ch20Ra，其中 R8 为氢、低级烷基或芳基；R9 为低级烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烯丙基、烷芳氧基或硫代烷基及其药学上可接受的盐。
• ——
  作者：BINDRA J. S.、 KLEINMAN E. F.、 ROSATI R. L.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient synthesis of C-terminal peptide analogs by aminolysis of oxime resin-linked protected peptides
  作者：Thomas J. Lobl、Linda L. Maggiora

  DOI：10.1021/jo00244a025

  日期：1988.4