2-(thien-2-yl)-1,3-dithiolane-2-propionic acid | 66491-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(thien-2-yl)-1,3-dithiolane-2-propionic acid
• 英文别名: 2-(2-thienyl)-1,3-dithiolanepropionic acid；2-(2-Thienyl)-1,3-dithiolane-2-propanoic acid；3-(2-thiophen-2-yl-1,3-dithiolan-2-yl)propanoic acid
• CAS: 66491-05-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S₃
• 分子量: 260.402
• InChiKey: WIMJOKHPIHFHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(thien-2-yl)-1,3-dithiolane-2-propionic acid 、 草酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 spiro[benzo[b]thiophene-7(6H), 2'-[1,3]dithiolan]-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dithiolane compounds and method of preparation thereof

  摘要：

  提供了替代的1,3-二硫杂环化合物及其制备方法。所述1,3-二硫杂环化合物是制备已知的动物生长促进剂四氢-7-氧代苯并[b]噻唑-4-基脲和四氢-4-氧代-1-萘基脲的有用中间体，该硫杂环的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是从2-噻吩基和苯基中选择的成员；R.sub.2是从##STR2## 中选择的成员，其中X是氯或溴；R.sub.3和R.sub.4是从氢和甲基中选择的成员；当R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子一起被选为从##STR3## 中选择的双环基团时，它们代表一个双环基团，其中带有星号的双环基团的碳原子也是1,3-二硫杂环的一部分；U是从##STR4## 中选择的基团；当U是##STR5## 时，所述化合物是外消旋混合物及其光学异构体。

  公开号：

  US04075228A1
• 作为产物：
  描述：

  ethandithiol 、 2-phenyl-1,3-dithiolane-2-propionic acid 、 3-苯丙烯溴酸酯 生成 2-(thien-2-yl)-1,3-dithiolane-2-propionic acid 、 4,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-dithiolane-2-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dithiolane compounds and method of preparation thereof

  摘要：

  提供了替代的1,3-二硫杂环化合物及其制备方法。所述1,3-二硫杂环化合物是制备已知的动物生长促进剂四氢-7-氧代苯并[b]噻唑-4-基脲和四氢-4-氧代-1-萘基脲的有用中间体，该硫杂环的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是从2-噻吩基和苯基中选择的成员；R.sub.2是从##STR2## 中选择的成员，其中X是氯或溴；R.sub.3和R.sub.4是从氢和甲基中选择的成员；当R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子一起被选为从##STR3## 中选择的双环基团时，它们代表一个双环基团，其中带有星号的双环基团的碳原子也是1,3-二硫杂环的一部分；U是从##STR4## 中选择的基团；当U是##STR5## 时，所述化合物是外消旋混合物及其光学异构体。

  公开号：

  US04075228A1

文献信息

• US4075228A
  申请人：——

  公开号：US4075228A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4096155A
  申请人：——

  公开号：US4096155A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US4125539A
  申请人：——

  公开号：US4125539A

  公开（公告）日：1978-11-14
• 1,3-Dithiolane compounds and method of preparation thereof
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04075228A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  There are provided substituted 1,3-dithiolane compounds and a method for preparing the same. Said 1,3-dithiolane compounds are useful intermediates in the preparation of tetrahydro-7-oxobenzo[b]thien-4-ylureas and tetrahydro-4-oxo-1-naphthylureas which are known animal growth-promoting agents, which thiolanes are represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a member selected from the group consisting of 2-thienyl and phenyl; R.sub.2 is a member selected from the group consisting of ##STR2## wherein X is chlorine or bromine; R.sub.3 and R.sub.4 are each members selected from the group consisting of hydrogen and methyl; and when R.sub.1 and R.sub.2 are taken together with the carbon atom to which they are attached they represent a bicyclic moiety selected from the group consisting of ##STR3## wherein the carbon atom of said bicyclic moiety marked with an asterisk is also part of the 1,3-dithiolane ring; U is a moiety selected from the group consisting of ##STR4## and when U is ##STR5## said compounds are the racemic mixtures and the optical isomers thereof.

  提供了替代的1,3-二硫杂环化合物及其制备方法。所述1,3-二硫杂环化合物是制备已知的动物生长促进剂四氢-7-氧代苯并[b]噻唑-4-基脲和四氢-4-氧代-1-萘基脲的有用中间体，该硫杂环的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是从2-噻吩基和苯基中选择的成员；R.sub.2是从##STR2## 中选择的成员，其中X是氯或溴；R.sub.3和R.sub.4是从氢和甲基中选择的成员；当R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子一起被选为从##STR3## 中选择的双环基团时，它们代表一个双环基团，其中带有星号的双环基团的碳原子也是1,3-二硫杂环的一部分；U是从##STR4## 中选择的基团；当U是##STR5## 时，所述化合物是外消旋混合物及其光学异构体。