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2-(thien-2-yl)-1,3-dithiolane-2-propionic acid
2-(thien-2-yl)-1,3-dithiolane-2-propionic acid | 66491-05-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(thien-2-yl)-1,3-dithiolane-2-propionic acid
英文别名
2-(2-thienyl)-1,3-dithiolanepropionic acid;2-(2-Thienyl)-1,3-dithiolane-2-propanoic acid;3-(2-thiophen-2-yl-1,3-dithiolan-2-yl)propanoic acid
CAS
66491-05-2
化学式
C
10
H
12
O
2
S
3
mdl
——
分子量
260.402
InChiKey
WIMJOKHPIHFHMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
116
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(thien-2-yl)-1,3-dithiolane-2-propionic acid
、
草酰氯
在
四氯化锡
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
苯
为溶剂, 生成 spiro[benzo[b]thiophene-7(6H), 2'-[1,3]dithiolan]-4(5H)-one
参考文献:
名称:
1,3-Dithiolane compounds and method of preparation thereof
摘要:
提供了替代的1,3-二硫杂环化合物及其制备方法。所述1,3-二硫杂环化合物是制备已知的动物生长促进剂四氢-7-氧代苯并[b]噻唑-4-基脲和四氢-4-氧代-1-萘基脲的有用中间体,该硫杂环的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1是从2-噻吩基和苯基中选择的成员;R.sub.2是从##STR2## 中选择的成员,其中X是氯或溴;R.sub.3和R.sub.4是从氢和甲基中选择的成员;当R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子一起被选为从##STR3## 中选择的双环基团时,它们代表一个双环基团,其中带有星号的双环基团的碳原子也是1,3-二硫杂环的一部分;U是从##STR4## 中选择的基团;当U是##STR5## 时,所述化合物是外消旋混合物及其光学异构体。
公开号:
US04075228A1
作为产物:
描述:
ethandithiol
、 2-phenyl-1,3-dithiolane-2-propionic acid 、
3-苯丙烯溴酸酯
生成
2-(thien-2-yl)-1,3-dithiolane-2-propionic acid
、 4,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-dithiolane-2-propionic acid
参考文献:
名称:
1,3-Dithiolane compounds and method of preparation thereof
摘要:
提供了替代的1,3-二硫杂环化合物及其制备方法。所述1,3-二硫杂环化合物是制备已知的动物生长促进剂四氢-7-氧代苯并[b]噻唑-4-基脲和四氢-4-氧代-1-萘基脲的有用中间体,该硫杂环的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1是从2-噻吩基和苯基中选择的成员;R.sub.2是从##STR2## 中选择的成员,其中X是氯或溴;R.sub.3和R.sub.4是从氢和甲基中选择的成员;当R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子一起被选为从##STR3## 中选择的双环基团时,它们代表一个双环基团,其中带有星号的双环基团的碳原子也是1,3-二硫杂环的一部分;U是从##STR4## 中选择的基团;当U是##STR5## 时,所述化合物是外消旋混合物及其光学异构体。
公开号:
US04075228A1
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文献信息
US4075228A
申请人:
——
公开号:
US4075228A
公开(公告)日:
1978-02-21
US4096155A
申请人:
——
公开号:
US4096155A
公开(公告)日:
1978-06-20
US4125539A
申请人:
——
公开号:
US4125539A
公开(公告)日:
1978-11-14
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