{[Methyl-(3-nitro-phenyl)-sulfamoyl]-methyl}-phosphonic acid diethyl ester | 374932-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[Methyl-(3-nitro-phenyl)-sulfamoyl]-methyl}-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 374932-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N₂O₇PS
• 分子量: 366.332
• InChiKey: FOIBETSKXOIDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[Methyl-(3-nitro-phenyl)-sulfamoyl]-methyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Methyl-6-phenyl-3lambda6-thia-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 3-nitroanilines into tricyclic systems: 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines

  摘要：

  The route leading to the tricyclic 2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines from 3-nitroanilines has been described. The scope and limitation factors as well as some mechanistic features are discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00738-4
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(3-nitrophenyl) methanesulfonamide 、 氯磷酸二乙酯 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以47%的产率得到{[Methyl-(3-nitro-phenyl)-sulfamoyl]-methyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 3-nitroanilines into tricyclic systems: 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines

  摘要：

  The route leading to the tricyclic 2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines from 3-nitroanilines has been described. The scope and limitation factors as well as some mechanistic features are discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00738-4

文献信息

• Conversion of 3-nitroanilines into tricyclic systems: 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines
  作者：Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00738-4

  日期：2001.9

  The route leading to the tricyclic 2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines from 3-nitroanilines has been described. The scope and limitation factors as well as some mechanistic features are discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.