1-tert-butyloxycarbonyl-2-phenylthiomethyl-2-imidazoline | 272110-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-tert-butyloxycarbonyl-2-phenylthiomethyl-2-imidazoline
• 英文别名: Tert-butyl 2-(phenylsulfanylmethyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
• CAS: 272110-40-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 292.402
• InChiKey: ZAFRDBREAOWXFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyloxycarbonyl-2-phenylthiomethyl-2-imidazoline 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-phenylthiomethyl-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  N（1）-未取代的2-取代的2-咪唑啉的合成新协议

  摘要：

  1-叔丁氧基羰基-2-甲基-2-咪唑啉在C-2（α）上的侧向金属化反应，然后与一系列C-亲电子试剂反应，并用TFA脱保护，可可靠地提供N（1）-未取代的2-取代的2-咪唑啉 P或Se亲电试剂通过Wadsworth-Emmons或亚硒酸盐消除方案生成2-烯基-2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00108-3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-tert-butyloxycarbonyl-2-phenylthiomethyl-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  N（1）-未取代的2-取代的2-咪唑啉的合成新协议

  摘要：

  1-叔丁氧基羰基-2-甲基-2-咪唑啉在C-2（α）上的侧向金属化反应，然后与一系列C-亲电子试剂反应，并用TFA脱保护，可可靠地提供N（1）-未取代的2-取代的2-咪唑啉 P或Se亲电试剂通过Wadsworth-Emmons或亚硒酸盐消除方案生成2-烯基-2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00108-3

文献信息

• A New Protocol for the Synthesis of N(1)-Unsubstituted 2-Substituted 2-Imidazolines
  作者：Raymond C.F. Jones、Paschalis Dimopoulos

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00108-3

  日期：2000.3

  Lateral metallation at C-2(α) of 1-tert-butoxycarbonyl-2-methyl-2-imidazoline followed by reaction with a range of C-electrophiles and deprotection with TFA reliably affords N(1)-unsubstituted 2-substituted 2-imidazolines; P- or Se-electrophiles lead to 2-alkenyl-2-imidazolines via Wadsworth–Emmons or selenoxide elimination protocols.

  1-叔丁氧基羰基-2-甲基-2-咪唑啉在C-2（α）上的侧向金属化反应，然后与一系列C-亲电子试剂反应，并用TFA脱保护，可可靠地提供N（1）-未取代的2-取代的2-咪唑啉 P或Se亲电试剂通过Wadsworth-Emmons或亚硒酸盐消除方案生成2-烯基-2-咪唑啉。