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4-amino-2-chloro-3-ethynyl-5-methoxybenzonitrile | 1613730-71-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-2-chloro-3-ethynyl-5-methoxybenzonitrile
英文别名
4-Amino-2-chloro-3-ethynyl-5-methoxybenzonitrile
4-amino-2-chloro-3-ethynyl-5-methoxybenzonitrile化学式
CAS
1613730-71-4
化学式
C10H7ClN2O
mdl
——
分子量
206.631
InChiKey
LSIUJJSJSKLYOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014097140A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    这项发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
  • INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20150322008A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及公式(I)中的吲哚羧酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义,其制备和用作药学活性化合物。
  • INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20150344425A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    该发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
  • US9556117B2
    申请人:——
    公开号:US9556117B2
    公开(公告)日:2017-01-31
  • US9718774B2
    申请人:——
    公开号:US9718774B2
    公开(公告)日:2017-08-01
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