(2R)-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-(2-methylpyrimidin-5-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-2-(2-methylpyrimidin-5-yl)acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₆F₂N₄O
• 分子量: 270.28
• InChiKey: KEJXICWMIUXQDZ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150025075A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150322008A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）中的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，其制备和用作药学活性化合物。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2931717B1

  公开（公告）日：2016-12-07
• US9409917B2
  申请人：——

  公开号：US9409917B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• US9718774B2
  申请人：——

  公开号：US9718774B2

  公开（公告）日：2017-08-01