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5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(2-nitro-benzyl)-thiazolium; chloride | 42784-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(2-nitro-benzyl)-thiazolium; chloride
英文别名
5-(2-Hydroxy-aethyl)-4-methyl-3-(2-nitro-benzyl)-thiazolium; Chlorid;5-(2-Hydroxyethyl)-4-methyl-3-[(2-nitrophenyl)methyl]-1,3-thiazol-3-ium chloride;2-[4-methyl-3-[(2-nitrophenyl)methyl]-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethanol;chloride
5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-(2-nitro-benzyl)-thiazolium; chloride化学式
CAS
42784-64-5
化学式
C13H15N2O3S*Cl
mdl
——
分子量
314.793
InChiKey
KMALKNILECJBPS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.16
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Studies on Pyrimidine Derivatives and Related Compounds. LXXVII. Reaction of Thiamine Analogues with Diethyl Benzoylphosphonate
    作者:AKIRA TAKAMIZAWA、HIROSHI HARADA
    DOI:10.1248/cpb.21.770
    日期:——
    Reaction of thiamine analogues (8, 14, and 17) with diethyl benzoylphosphonate (20) was carried out and an interesting difference in reactivity in aprotic solvent according to substituents and nuclei was observed.
    硫胺素类似物(8、14和17)与二乙基苯甲酰膦酸酯(20)的反应进行了研究,在非质子溶剂中观察到了根据取代基和核的不同而产生的反应活性的有趣差异。
  • Matsukawa; Yurugi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 990,994
    作者:Matsukawa、Yurugi
    DOI:——
    日期:——
  • Livermore; Sealock, Journal of Biological Chemistry, 1947, vol. 167, p. 699,701, 703
    作者:Livermore、Sealock
    DOI:——
    日期:——
  • Kenten, Biochemical Journal, 1958, vol. 69, p. 439,440
    作者:Kenten
    DOI:——
    日期:——
  • Yoshida; Kataoka, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 176,180
    作者:Yoshida、Kataoka
    DOI:——
    日期:——
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