Ethyl 2-acetyloxyimino-3-oxo-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-acetyloxyimino-3-oxo-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: FMTITYDOJUBVLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 、 Ethyl 2-acetyloxyimino-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 PPA 作用下， 以99%的产率得到2,3,4-trimethoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Zee, Sheng-Hsu; Chou, Shan-Yen, Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, vol. 41, # 5, p. 573 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanoate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 2-acetyloxyimino-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Zee, Sheng-Hsu; Chou, Shan-Yen, Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, vol. 41, # 5, p. 573 - 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper catalyzed access to functionalized oxazoles from oximes via carbenoids
  作者：Anugula Nagaraju、K. Sandeep、K.C. Kumara Swamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.004

  日期：2018.6

  straightforward synthesis of diverse oxazoles from oximes possessing a vicinal carbonyl group has been achieved by treatment of the latter with terminal diazo compounds like ethyl/benzyl diazoacetate and diazoacetophenone (which act as carbenoids) in one pot. At least two reducible functional groups (two ester groups or cyano + ester) are simultaneously introduced in one step. This reaction involves expulsion

  通过在一个锅中用末端重氮化合物如乙基/重氮乙酸苄基酯和重氮苯乙酮（充当类胡萝卜素）处理后者，已经实现了从具有邻位羰基的肟中操作上简单，经济，直接地合成各种恶唑的方法。在一个步骤中同时引入至少两个可还原的官能团（两个酯基或氰基+酯）。该反应涉及在铜催化下将仅作为副产物的N 2和水各自的分子排出。这些恶唑之一的结构通过X射线晶体学确认。通过使用NaBH 4 / EtOH，可以将恶唑产物中的两个酯基还原为醇部分。