Fluticasone 17beta-Carboxylic Acid | 1174462-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Fluticasone 17beta-Carboxylic Acid
• 英文别名: 6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
• CAS: 1174462-25-9
• 化学式: C₂₁H₂₆F₂O₅
• 分子量: 396.4
• InChiKey: QSVBUQTYFQFEHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluticasone 17beta-Carboxylic Acid 以92的产率得到5,9b-difluoro-1,10-dihydroxy-2,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,10H,11H-cyclopenta[a]phenanthrene-1-carbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  Androstane carbothioates

  摘要：

  分子式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表氟甲基、氯甲基或溴甲基或2'-氟乙基基团，R.sup.2代表一个COR.sup.6基团，其中R.sup.6是C.sub.1-3烷基或OR.sup.2，而R.sup.3则组成一个16.alpha.，17.alpha.-异丙基二氧基基团；R.sup.3代表氢原子、甲基基团（可以是.alpha.-或.beta.-构型）或亚甲基基团；R.sup.4代表氢、氯或氟原子；R.sup.5代表氢或氟原子，符号代表单键或双键，具有良好的抗炎活性，特别是在局部应用时。公式I的化合物通过酯化、卤代、还原、去保护和在9,11-双键处反应形成9.alpha.-卤代-11.beta.-羟基基团来制备。描述并声明了含有公式I的化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US04335121A1
• 作为产物：
  描述：

  6α,9α-difluoro-11β, 17α-dihydroxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 以63.7的产率得到Fluticasone 17beta-Carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2014, 18, 928-933

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Fluticasone 17beta-Carboxylic Acid 、 2,3-dimethyl-1-[(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)carbonyl]-1H-imidazol-3-ium chloride 在 Fluticasone 17beta-Carboxylic Acid 作用下， 生成 GSK-870086
  参考文献：
  名称：

  Specific glucocorticosteroid compound having anti-inflammatory activity

  摘要：

  化合物公式（I）或其生理上可接受的溶剂化物。

  公开号：

  US07291609B2

文献信息

• Androstane carbothioates
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04335121A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a fluoro-, chloro- or bromo-methyl group or a 2'-fluoroethyl group, R.sup.2 represents a group COR.sup.6 where R.sup.6 is a C.sub.1-3 alkyl group or OR.sup.2 and R.sup.3 together form a 16.alpha.,17.alpha.-isopropylidenedioxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, a methyl group (which may be in either the .alpha.- or .beta.-configuration) or a methylene group; R.sup.4 represents a hydrogen, chlorine or fluorine atom; R.sup.5 represents a hydrogen or fluorine atom and symbol represents a single or double bond have good anti-inflammatory activity, particularly on topical applications. The compounds of formula I are prepared by esterification, halogenation, reduction, deprotection and reaction at a 9,11-double bond to form a 9.alpha.-halo-11.beta.-hydroxy grouping. Pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and methods for the use of the compounds are described and claimed.

  分子式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表氟甲基、氯甲基或溴甲基或2'-氟乙基基团，R.sup.2代表一个COR.sup.6基团，其中R.sup.6是C.sub.1-3烷基或OR.sup.2，而R.sup.3则组成一个16.alpha.，17.alpha.-异丙基二氧基基团；R.sup.3代表氢原子、甲基基团（可以是.alpha.-或.beta.-构型）或亚甲基基团；R.sup.4代表氢、氯或氟原子；R.sup.5代表氢或氟原子，符号代表单键或双键，具有良好的抗炎活性，特别是在局部应用时。公式I的化合物通过酯化、卤代、还原、去保护和在9,11-双键处反应形成9.alpha.-卤代-11.beta.-羟基基团来制备。描述并声明了含有公式I的化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 6.ALPHA., 9.ALPHA.-DIFLUORO-17.ALPHA.-`(2-FURANYLCARBOXYL) OXY!-11.BETA.-HYDROXY-16.ALPHA.-METHYL-3-OXO-ANDROST-1,4,-DIENE-17-CARBOTHIOIC ACID S-FLUOROMETHYL ESTER AS AN ANTI-INFLAMMATORY AGENT<br/>[FR] 6.ALPHA., 9.ALPHA.-DIFLUORO-17.ALPHA.-`(2-FURANYLCARBOXYLE) OXY!-11.BETA.-HYDROXY-16.ALPHA.-METHYLE-3-OXO-ANDROST-1,4,-DIENE-17-ACIDE CARBOTHIOIQUE S-FLUOROMETHYLE ESTER UTILISE COMME AGENT ANTI INFLAMMATOIRE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002012265A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  According to one aspect of the invention, there is provided a compound of formula (I) and solvates thereof. There are also provided compositions containing the compound, processes for preparing it, and its use in therapy.

  根据本发明的一个方面，提供了一个式(I)的化合物及其溶剂化物。还提供了含有该化合物的组合物，制备它的过程以及其在治疗中的应用。
• Anti-inflammatory androstane derivative
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07101866B2

  公开（公告）日：2006-09-05

  According to one aspect of the invention, there is provided a compound of formula (I) and solvates thereof. There are also provided compositions containing the compound, processes for preparing it, and its use in therapy.

  根据本发明的一个方面，提供了一个公式(I)的化合物及其溶剂化物。还提供了含有该化合物的组合物、制备该化合物的过程以及其在治疗中的用途。
• PROCESS FOR PREPARING FLUTICASONE PROPIONATE/FUROATE
  申请人：Solanki Kirtipalsinh

  公开号：US20140148593A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to an improved process for the preparation of substituted Fluticasone derivatives. The invention also reveals the processes for the purification of Fluticasones and related intermediates to provide the highly pure product.

  本发明涉及一种改进的制备取代氟替卡松衍生物的过程。本发明还揭示了纯化氟替卡松和相关中间体的过程，以提供高度纯净的产物。
• [EN] 17.BETA- (ALPHA-HYDROXY) -ESTERS OF ANDROSTANES AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION FOR THE PREPARATION OF 17.BETA.-FLUORINATED-ANDROSTANE ESTERS<br/>[FR] ESTERS DE 17-BETA-(ALPHA-HYDROXY) D'ANTROSTANES, UTILISES COMME INTERMEDIAIRES DANS LA PREPARATION D'ESTERS D'ANDROSTANE 15-BETA FLUORES.
  申请人：FARMABIOS SRL

  公开号：WO2004052912A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Process for the preparation of polyhalogenated steroids, in particular of androstanic fluoro derivatives corticosteroids by means of the formation of new androstanic S-hydroxy alkyl or aralkyl-17-carbothioate intermediates.

  制备多卤代类固醇的过程，特别是通过形成新的雄甾烷S-羟基烷基或芳基-17-羧硫酸酯中间体制备雄甾烷氟代皮质类固醇。